计算化学公社

标题: MAPLE 程序介绍——基于机器学习势函数（MLIP）的计算化学一站式工具 [打印本页]

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Author: AxiEJohn 时间: 3 day ago
标题: MAPLE 程序介绍——基于机器学习势函数（MLIP）的计算化学一站式工具
本帖最后由 AxiEJohn 于 2026-5-19 19:25 编辑

MAPLE（MAchine learning Potential for Landscape Exploration）程序介绍——基于机器学习势函数（MLIP）的计算化学一站式工具，原生支持几何优化、过渡态搜索、IRC、频率分析与分子动力学(内含多张GIF)
Introduction to MAPLE（MAchine learning Potential for Landscape Exploration）: an MLIP-native computational chemistrytoolkit for geometry optimization, transition-state search, IRC, frequencyanalysis, and molecular dynamics
注：本文计算流程在笔者的RTX 4060 笔记本 GPU上整体wall time 295.0 s，这是MLIP的优势。

Written by AxiEJohn; First release: 2026-05-17

本帖配套链接：
程序主页 https://www.maplechem.org/
Github:https://github.com/ClickFF/MAPLE
DOI: https://doi.org/10.1039/D6SC01279E

承接上文：
MAPLE: 机器学习力场计算化学平台 http://bbs.keinsci.com/forum.php?mod=viewthread&tid=57731&fromuid=64457(出处: 计算化学公社)

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一、引言最近几年机器学习原子间势函数（machine-learning interatomic potential，简称 MLIP，或称机器学习力场 MLFF）的发展非常迅猛。早些年的 MLIP 多需要针对具体体系自己采样、训练，门槛极高，因此并未在量子化学界普及。但随着 ANI、AIMNet2、MACE、MACE-OFF、UMA 等通用预训练模型相继问世——尤其是 MACE-OMol、UMA 等基于 OMol25 或多域大规模数据训练的模型——MLIP 对落在训练域内的主族有机分子和部分有机金属/材料体系，UMA、MACE-OMol 等通用 MLIP 已开始接近其中等到高阶 DFT 训练标签的精度、速度比传统 DFT 快 2–4 个数量级，但具体反应和元素组合仍必须用小体系 DFT benchmark 校验。
笔者读到 Sobereva 老师在《2024 年计算化学公社举办的计算化学程序和 DFT 泛函的流行程度投票结果》（http://sobereva.com/706 ）中对 ωB97M-V、PBE、B3LYP 等泛函的总结时颇有感触——计算化学日常工作流里跑得最多的几个任务（几何优化、过渡态搜索、IRC、构象采样），其实并不需要一直坚持“每步都用DFT算能量和梯度”。如果用一个训练良好的 MLIP 来代替这些任务里的能量/梯度评估，再在关键单点上做高精度 DFT精修，整体效率可以提升一个甚至两个数量级。
然而对量化研究者来说，从已熟悉的 Gaussian/ORCA 工作流切换到 MLIP，最大的两个门槛是：
(1) 现成模型想直接拿来用特麻烦。 ANI、AIMNet2、MACE-OFF 这些预训练模型大多是 PyTorch 模型，需要通过 Python API 调用，学习成本还是比较高的，得折腾不少时间。对习惯了直接用Gaussian/ORCA等用户而言，光是把模型整好、算个单点都要折腾半天。
(2) 任务覆盖零碎。 单纯算个单点不够。日常工作流需要几何优化、过渡态搜索、IRC、频率分析、势能面扫描……这些功能虽然在 ASE 里都有，但要把它们和 MLIP 接起来、再让 NEB/P-RFO/IRC 等算法跑通，本身就是一件工程量不小的事情。
本帖介绍的 MAPLE 程序就是为了解决这两个麻烦之处而开发的开源工具。简单地说，MAPLE 是一个 MLIP 原生的计算化学工具包，内部封装了 ANI / AIMNet2 / MACE / MACE-OFF / MACEPol / UMA 等流行模型，对外提供与 Gaussian 风格类似的纯文本输入文件接口，把几何优化、过渡态搜索、IRC、频率分析、势能面扫描统统打包到一个命令里。
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二、MAPLE 当前支持的任务和方法按计算类型分类如下（以 enhance 分支 v0.1.2 为准；具体关键字见 maple/function/read/command_control.py）：
[td]

任务类型	#task(method=...) 关键字
几何优化 #opt	lbfgs（默认）、rfo、sd、cg、sdcg
过渡态搜索 #ts	neb（可附 refine=cineb/refine=nebts）、prfo、dimer、string（可附 refine=stringts）、autoneb
反应路径 #irc	积分器 gs / lqa / hpc / eulerpc
振动分析 #freq	mw（默认，质量加权）/ nonmw / both；RRHO 热化学量含 Grimme/Truhlar/Minenkov 低频校正
势能面扫描 #scan	1D 到多维；底层与 #opt 同（relaxed 模式）
分子动力学 #md	系综 nve / nvt / npt；恒温器 Langevin/Bussi/Nosé-Hoover；恒压 c-rescale （目前还在完善中，PBC的支持还在更新中）
MLIP 模型 #model	ani1x / ani2x / ani1ccx / ani1xnr / aimnet2 / aimnet2nse / maceoff23s/m/l / maceomol / macepols/m/l / egret / uma
额外功能	D4 色散校正（仅 ANI 系列）、GBSA 隐式溶剂、周期性边界（#pbc）（还在完善中）、轨迹重启、DCD 输出

可以看到，MAPLE 已经覆盖了 Sobereva 老师在其经典博文《过渡态、反应路径的计算方法及相关问题》（http://sobereva.com/44）中提到的几乎所有过渡态/IRC 算法。读者如果已经熟悉这些算法的物理含义，迁移到 MAPLE 几乎没有额外学习成本——区别只在于底层是 MLIP 在算能量和梯度，而不是 DFT。
值得一提的是，相比 DFT，MLIP 下获得 Hessian 或 Hessian-vector product 的代价低得多，因此 P-RFO、Dimer、频率分析等步骤可以更频繁地使用；但 Hessian 的物理可靠性强烈依赖模型和体系，最终仍必须通过频率模式和 IRC 连通性验证。Sobereva 老师在《量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法》（http://sobereva.com/164）中讨论过的很多 Hessian 初猜与更新策略，在 MLIP 场景下仍有借鉴意义；不同之处在于，MLIP 让更频繁地评估 Hessian / Hessian-vector product 在计算成本上更可承受。

三、使用示例：丁二烯 + 乙烯的 Diels–Alder 反应全流程（基于本人机子实测）下面用经典的 Diels–Alder 反应（s-cis 1,3-丁二烯 + 乙烯 → 环己烯）演示 MAPLE 的完整工作流：反应物/产物预优化 → P-RFO 搜索同步过渡态 → 频率分析验证 → IRC 双向验证连通性。
本节所有数据都是笔者在本机实际跑出来的真实输出，硬件/版本环境：

GPU：NVIDIA RTX 4060 Laptop（8 GB VRAM）
CUDA 13.0，PyTorch cu118
MAPLE 0.1.2，enhance 分支
MLIP 模型：uma(size=uma-s-1p1, task=omol) —— UMA 是 Meta FAIR Chemistry 的 Universal Models for Atoms 系列，训练覆盖 molecules、materials、catalysts 等多个任务域；本例使用其中面向 organic molecules 的 omol task，其 DFT 标签层级为 ωB97M-V/def2-TZVPD。MAPLE 文档中 uma-s-1p1 为默认兼容性 checkpoint，约 6.6M active parameters / ~150M total parameters, 在小分子有机体系与反应相关构型上覆盖较广.（需要注意的是，UMA 官方模型卡对中国等地区有使用/分发限制，国内用户实际复现时可能需要换用 AIMNet2、MACE-OMol、MACE-OFF 等可获取模型。）
体系：16 原子，闭壳层，电荷 0 / 自旋多重度 1

3.1 反应物预优化MAPLE的输入文件是纯文本格式，开头几行以 # 起头的指令规定计算细节，再下面是 XYZ 格式的几何或 XYZ /path/to/file.xyz 外部引用。R_opt.inp：

#model=uma(size=uma-s-1p1,task=omol)
#opt(method=lbfgs,level=tight)
#device=gpu0
XYZ 0 1 /home/axie/MAPLE/Tutorial/OPT/diels_alder/r_opt/reactant.xyz

复制代码

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反应物的初始猜测（左）与 L-BFGS 优化结果（右）— 均由 maple_visual_lab.py通过 VMD/Tachyon 渲染

几点说明：

#model=uma(...) 后面括号里的 task=omol 指 Open Molecules 子模型，专为有机小分子优化；如果做晶体/界面计算可改成 task=omat、task=oc20 等。
XYZ 0 1 /path/to/file.xyz 中开头的 0 1 是电荷和自旋多重度（中性闭壳层）。如果是阴离子单重态写 -1 1，自由基写 0 2，依此类推。
level=tight 收紧收敛限至 maxF = 0.00085 Eh/Å（默认 medium 是 0.00285），后续 freq 不会被残余受力污染。

reactant.xyz 是 s-cis 丁二烯（xy 平面内）+ 乙烯（z ≈ 3.0 Å 上方）的人工初猜复合物。执行：

maple R_opt.inp R_opt.out

复制代码

实测：

Energy: -234.525473 Convergence criteria Is converged
Maximum Force: 0.000488 0.000850 Yes
RMS Force: 0.000212 0.000550 Yes
Maximum Displacement: 0.000406 0.001100 Yes
RMS Displacement: 0.000187 0.000750 Yes
LBFGS converged at iteration 62.
Total wall time: 18.503 s

复制代码

产物（环己烯） 优化也使用相同模板，最终能量 −234.595946 Eh，40 步 L-BFGS，实际耗时 13.1 s。

#model=uma(size=uma-s-1p1,task=omol)
#opt(method=lbfgs,level=tight)
#device=gpu0
XYZ 0 1 /home/axie/MAPLE/Tutorial/OPT/diels_alder/p_opt/product.xyz

复制代码

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产物的初始猜测（左）与 L-BFGS 优化结果（右） — 环己烯 half-chair 构象

maple P_opt.inp P_opt.out

复制代码

Energy: -234.595945 Convergence criteria Is converged
Maximum Force: 0.000667 0.000850 Yes
RMS Force: 0.000185 0.000550 Yes
Maximum Displacement: 0.000891 0.001100 Yes
RMS Displacement: 0.000412 0.000750 Yes
LBFGS converged at iteration 40.
Total wall time: 13.064 s

复制代码

反应电子能差：

ΔE_rxn= E(P) − E(R) = (−234.595946 − (−234.525473)) Eh = -0.070473 × 627.5094kcal/mol= −44.2 kcal/mol

这个数值与实验反应焓 ΔH (298 K) ≈ −40 kcal/mol 非常接近（注：这个电子能反应热与实验反应焓量级一致，但二者不是严格同一物理量：本节是 MLIP 0 K 电子能，实验 ΔH(298 K) 还包含 ZPE/热校正和标准态定义。严格比较应在相同反应物定义下加入频率热校正，并最好用 DFT 单点复核。）。这说明本例中 UMA-omol 给出了与已知热化学量级一致的结果，但不能单独作为模型普适精度的证明。
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反应物（62 步）与产物（40 步）L-BFGS 优化的能量/受力收敛曲线。两个体系均一次性收敛到 level=tight，整个 OPT 过程在桌面 GPU 上分别耗时 18.5 s 与 13.1 s

反应物（左）与产物（右）的优化轨迹 GIF — 由我手搓的 maple_visual_lab.py通过 VMD/Tachyon 渲染。左侧 3D 视图带原子编号；右侧能量曲线上红点随轨迹同步移动

3.2 用 P-RFO 搜索同步过渡态D-A是经典的协同同步环加成反应（C2v 对称的同步 TS，两个 C—C 形成键等长 ~2.2 Å），P-RFO（Partitioned-RFO）从一个化学合理的 TS 初猜出发收敛到一阶鞍点效率最高。笔者按文献 D-A TS 几何（C—C 形成键 ~2.30 Å，diene 中心 C-C 略伸长至 ~1.43 Å，C2v 对称）手搓 ts_guess.xyz，输入：

#model=uma(size=uma-s-1p1,task=omol)
#ts(method=prfo)
#device=gpu0
XYZ 0 1 /home/axie/MAPLE/Tutorial/OPT/diels_alder/prfo/ts_guess.xyz

复制代码

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TS 初猜（左）与 P-RFO 收敛后的过渡态（右） — 经典的"同步协同 D-A TS"
实测：

Normal Termination
Iteration 17 Energy = -234.493874 Eh
Maximum Force: 0.000000 0.002850 Yes
RMS Force: 0.000000 0.001900 Yes
Total wall time: 167.919 s

复制代码

17 步 P-RFO、167.9 s 实际耗时收敛到一阶鞍点（其中 8 s 是 UMA 模型加载，实际优化 160 s）。
正向反应能垒：

ΔE‡= E(TS) − E(R) = (−234.493874 − (−234.525473)) Eh = 19.8 kcal/mol

这与文献 CCSD(T) / B3LYP-D3 在 def2-TZVPP 上给出的 D-A 能垒 ~22–25 kcal/mol 非常接近（注：这只是单个模型、单个反应的 case study，不能直接推出模型对所有 D-A 反应都具有该精度）。
最终鞍点几何（截取关键键长）：
[td]

键	TS 实测值	预期物理量
形成键 C0–C10	2.222 Å	~2.2 Å (同步)
形成键 C3–C11	2.222 Å	与上严格相等 → 严格 C2v 同步
丁二烯中心 C1–C2	1.402 Å	1.34 (反) ↔ 1.50 (产) 之间，介于双/单
乙烯残余 C10–C11	1.377 Å	1.33 (反) ↔ 1.54 (产) 之间，部分单键
C0–C1, C2–C3	1.372 Å (对称)	类似中部

两根 C—C 形成键严格等长 (2.222 Å)，几何严格 C2v——经典的“同步协同 D-A TS”。P-RFO 每步需要 Hessian，传统 DFT 下计算 Hessian 是巨大的开销，所以 Gaussian 默认走的是“初始 Hessian 估计 + BFGS 更新”的近似路线（这也是 Sobereva 老师在博文 164 中讲到 calcfc/calcall 时反复提到的）。在 MAPLE 中由于 MLIP 提供半解析甚至解析的 Hessian，每步精确 Hessian 几乎不增加耗时，P-RFO 因此可以充分发挥其鲁棒性。
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TS 初猜的经验：D-A TS 比较"温和"，P-RFO 对初猜要求不高，只要形成键距离落在 ~2.0–2.5 Å 范围且对称，基本一次就能收敛。对于更复杂的过渡态（迁移反应、电环化、多步级联），如果手搓初猜不容易，可以先用 #ts(method=neb,refine=cineb) 从反应物和产物两端跑 CI-NEB（10–15 个镜像，max_iter=500），取得到的 HEI（最高能量镜像）作为 P-RFO 初猜——MAPLE 的 NEB 会自动把 HEI 写到 *_hei.xyz，可以直接接力。

3.3 频率分析验证 TS

#model=uma(size=uma-s-1p1,task=omol)
#freq
#device=gpu0
XYZ 0 1 /home/axie/MAPLE/Tutorial/OPT/diels_alder/prfo/prfo_uma_prfo_ts.xyz

复制代码

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实测：

Imaginary frequencies (ν < -5.0 cm⁻¹): 1
Real frequencies (ν > 5.0 cm⁻¹): 41
0: 0.00 cm**-1
1: 0.00 cm**-1
2: 0.00 cm**-1
3: 0.00 cm**-1
4: 0.00 cm**-1
5: 0.00 cm**-1
6: -627.43 cm**-1 ***imaginary mode***
7: 141.75 cm**-1
8: 236.29 cm**-1
...
Total wall time: 21.629 s

复制代码

有且只有 1 个虚频，−627.43 cm⁻¹，这正是 D-A TS 的典型虚频范围（文献 −400 ~ −700 cm⁻¹）。其余 41 个实频均 > 0，体系确为一阶鞍点。21.6 s 完成频率 + RRHO 热化学——传统 DFT 同样的体系在 8 核 CPU 上要十几分钟。
虚频模式（用 VMD/Molden 查看 mode 6）应当是两个 C—C 形成键的同步对称伸缩——既然 C0–C10 与 C3–C11 在几何上严格等长，模式上也应当严格同步。这正是同步协同 D-A 的特征。

3.4 IRC 双向验证连通性

#model=uma(size=uma-s-1p1,task=omol)
#irc(method=hpc)
#device=gpu0
XYZ 0 1 /home/axie/MAPLE/Tutorial/OPT/diels_alder/prfo/prfo_uma_prfo_ts.xyz

复制代码

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MAPLE的 IRC 支持四种积分器：GS（二阶Gonzalez-Schlegel）、LQA（局部二次近似）、HPC（Hessian预测-校正）、EulerPC（欧拉预测-校正）。HPC 即 Gaussian 中默认的 IRC 积分器。步长 step_length_bohr（默认 0.10 bohr）和单方向最大步数 max_steps（默认 50）在本例的小体系下都不需要显式覆盖。如果反应路径较长或势能面较平，可以加 #irc(method=hpc,max_steps=200,step_length_bohr=0.05) 之类。

实测：

*** THE HPC-IRC HAS CONVERGED *** (FORWARD)
*** THE HPC-IRC HAS CONVERGED *** (BACKWARD)
Step E(Eh) dE(kcal/mol)
1 -234.595732 0.000000 <- 正向端点
...
24 -234.494015 63.828286 <= TS
...
57 -234.525539 44.046791 <- 反向端点
Total wall time: 53.5 s

复制代码

57 步全连通、实际耗时 53.5 s。IRC 的三个输出文件：

irc_uma_forward.xyz：从 TS 出发沿一个虚频方向的全部步态轨迹
irc_uma_backward.xyz：从 TS 出发沿另一方向的全部步态轨迹
irc_uma_full.xyz：上面两段合并的完整 R → TS → P 轨迹（VMD/PyMOL 直接打开播放即可）

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IRC 双向再 OPT 端点（VMD/Tachyon 渲染）— 左：pre-reactive R 复合物（−234.526 Eh）；右：环己烯产物（−234.596 Eh）。两端能量与 §3.1 独立优化结果严格一致，形成完整的"PRFO+ freq + IRC + 端点 OPT"

端点结构提取与再优化：按 Sobereva 老师在博文 400 中的提醒：“IRC 两端的点不会恰好是极小点，需要再做一次几何优化才能严格对应反应物/产物结构”。做法是把 irc_uma_forward.xyz 和 irc_uma_backward.xyz 的最后一帧取出，再各跑一次 #opt(method=lbfgs,level=tight)。实测：
[td]

IRC 端点	端点能量 (Eh)	端点再 OPT 后 (Eh)	关键距离 (Å)	拓扑判定
正向 → P 侧	−234.595732	−234.595945	C0–C10 = 1.539, C3–C11 = 1.538	环己烯产物
反向 → R 侧	−234.525539	−234.526176	C0–C10 = 3.531, C3–C11 = 3.515	pre-reactive R 复合物
TS（IRC step 24）	−234.494015	—	—	与 P-RFO 鞍点差 0.09 kcal/mol

注意 MAPLE 的“forward / backward”与化学的“反应物侧 / 产物侧”不存在固定对应——这取决于初始虚频方向的随机相位。本例 forward 落到 P 侧、backward 落到 R 侧; 但 forward/backward 与化学反应方向没有固定对应，最终仍应以端点优化后的拓扑和能量判断。

IRC 同时严谨地连回了反应物和产物两端，与 P-RFO 找到的 TS 一致：正反应能垒 19.8 kcal/mol、反应能 −44.2 kcal/mol 由 PRFO + IRC + 端点 OPT 三条独立路径互相交叉验证。
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3.5 整体耗时
[td]

步骤	实际耗时	输出
3.1 反应物预优化	18.5 s	R 优化结构、E_R = −234.525473 Eh
3.1 产物预优化	13.1 s	P 优化结构、E_P = −234.595945 Eh
3.2 P-RFO 精修 TS	167.9 s	同步 TS, ΔE‡ = 19.8 kcal/mol, C—C 形成 2.22 Å × 2
3.3 频率分析	21.6 s	1 虚频 −627.43 cm⁻¹, 41 实频
3.4 IRC（双向）	53.5 s	57 步全连通，full/forward/backward 三个轨迹文件
3.4 IRC 端点 OPT（正向）	10.8 s	环己烯（−234.595945 Eh，与 P 严格一致）
3.4 IRC 端点 OPT（反向）	9.6 s	pre-reactive R 复合物（−234.526176 Eh）
完整流程合计	295.0 s (~4.9 分钟)	R → TS → freq → IRC → 端点 OPT

对应 DFT (B3LYP-D3BJ/6-31G(d) 或 ωB97X-D/def2-TZVPP) 同样的流程在 8 核 CPU 上通常需要 1–2 小时；MAPLE 在桌面 GPU 上跑完只要 不到 5 分钟，加速比 ~20–30×——而且这是在 8 GB VRAM 移动级 GPU 上跑的。如果换成桌面级 4090 (24 GB) 或服务器级 A100/H100，时间还可以再压缩一个量级，加速比就能到 200× 以上（瞎猜）。
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四、性能与精度的"边界条件"——本次实测的几条体会经过本节的实战，笔者想强调以下几点真实使用 MLIP 时容易遇到的"坑"：
1. 模型与体系的匹配比模型大小更重要。
笔者最初尝试用 maceoff23m（MACE-OFF23 medium，主要在 SPICE 平衡态数据上训练）跑这个 D-A 反应，反复出现非物理鞍点：形成键 ~2.8 或 ~3.8 Å、虚频 −82 cm⁻¹、或者 P-RFO 直接把同步 TS 初猜推回到分离态。在本例测试中，MACE-OFF23m 对 D-A TS 区域表现不佳，可能与其训练集主要面向有机分子平衡/近衡构型、而非专门反应路径/成键断键过程有关。选模型务必先看训练数据是否覆盖你的反应类型。
2. NEB 的初猜路径质量决定一切。
本节没有展示 NEB 是因为 D-A 的 P-RFO 初猜很容易手搓；但对其他反应若用 NEB，第一关卡是 R 与 P 的原子顺序必须一致——否则 IDPP 插值会把原子互相穿插，最终 HEI 跑到 +100 kcal/mol 以上的非物理结构。简单做法是在 R 优化完之后用脚本（或 OpenBabel --orderbysym）按 R 的顺序重排 P 文件。
3. 找到鞍点之后必须做频率分析。
P-RFO给出"收敛"的结构不一定是合理的过渡态——可能是高阶鞍点、错误反应通道，或者数值上的伪鞍点。只有 freq 报告"1 虚频 + 模式对应反应坐标"才算 TS 验证完毕。本例中 −627.43 cm⁻¹、对应 C—C 同步伸缩，符合 D-A 协同机理的预期。
4. IRC 双向验证连通性是过渡态合理性的金标准。
本例 IRC 正反两端分别落到 P (差 0.13 kcal/mol) 和 R (差 0.04 kcal/mol)，能直接读出正反两个方向的反应能垒，与单独的 PRFO/OPT 结果交叉一致——这是判断 TS "是不是你要找的那个" 最强的证据。MLIP 让 IRC 几乎"免费"（47.6 s 跑 57 步），笔者强烈建议每个 TS 都做这一步。
5. 模型对单点能精度有差异，关键能量建议用DFT 复核。
UMA-omol在本例中给出 ΔE‡ = 19.8、ΔE_rxn = −44.2，与文献参考相当一致；但对你自己的体系，最稳的做法仍是 MLIP找完关键结构后用 DFT/CCSD(T) 在 R、TS、P 三点做单点能精修，再用精修后的能量算最终的活化能和反应能。MAPLE 的角色是"快速找到正确的几何构型与反应通路"，最终能量交给DFT算。

五、适用范围与边界笔者希望明确指出 MAPLE / MLIP 当前的适用场景，以免读者误用：
适合（推荐使用）：

主族元素（H, C, N, O, F, Si, P, S, Cl, Br, I 等）的有机分子、有机金属化合物。元素和电荷/自旋支持强烈依赖具体模型。ANI-2x 与 MACE-OFF23 主要适合 H/C/N/O/F/S/Cl 等有机体系；MACE-OMol 覆盖 H, Li, B, C, N, O, F, Na, Mg, Si, P, S, Cl, K, Ca, Br, I；UMA 覆盖更广，但不同 task 的 DFT 层级和适用体系不同。电荷/自旋方面，UMA 仅在 omol task 下明确支持 charge/spin；MACE/EGRET 文档写明默认 neutral singlet。
构象搜索、几何优化、过渡态搜索、IRC、常规热化学（反应焓、反应自由能、活化能）——前提是模型训练域涵盖目标体系/反应类型。做反应优先用 UMA-omol、MACE-OMol25、ANI-1xnr 等"含反应数据"的模型。
闭壳层基态计算，以及合理范围内的电荷态（电荷与自旋支持取决于模型。AIMNet2 支持中性和带电体系；UMA 在 OMol task 下可使用 charge/spin 信息；MACE-OFF、MACE-OMol、ANI 系列通常应按中性/单重态或其文档限定使用；输入坐标块前写 0 1 / -1 1 / 0 2 等指定电荷与多重度）。
单点能精度要求达到中等 DFT 级别即可的应用——UMA-omol 在 GMTKN55 等 benchmark 上通常优于 GFN2-xTB，接近 ωB97X-D/def2-TZVPP 水平。

边界与注意事项：

反应类型必须落在模型训练域内。SPICE-only 训练的 MACE-OFF 在 TS 区域容易失效；做反应优先用 OMol25/ANI-1xnr 训练的模型。
过渡金属配合物：UMA 大模型对 d-block 有较好覆盖；其它 MLIP 用前务必先在小体系上验证。
电子激发态、单/三重态间隙：现有通用 MLIP 几乎都只训练基态，做激发态依然要回到 TDDFT/CASSCF。MAPLE 不能取代 ORCA 的 TDDFT。
强相关、自由基反应中的开壳层多参考问题：MLIP 训练数据多基于 DFT 单参考，超出训练分布时可能给出"看似合理但实际错误"的能量。
稀有元素：周期表后排过渡金属、镧系/锕系、超原子价化合物等，MLIP 训练集覆盖有限。

笔者的建议：

先用 MLIP 做大规模的构象/势能面探索和初步定位关键结构，再用 DFT 在关键点上做精校单点能。
找到 TS 后必做 freq+ IRC。
如果 MLIP 预测的机理与你 DFT 经验不一致，先用第二个独立模型（如 UMA 和 MACE-OMol25 对比）做交叉验证，不要轻易接受单一模型的结论。
这种 “MLIP 快速筛选 + DFT 精修”的混合工作流是目前计算化学领域最被认可的策略，最近一两年发表在 Nat. Comput. Sci.、JCTC、ChemRxiv 上的相关文章已经非常多。

六、结语MAPLE 是一个相对较新的项目（v0.1.0 于 2025 年 12 月首发，目前最新版 v0.1.2），但因为底层使用 PyTorch + ASE 这套成熟生态，开发节奏很快，作者也积极接受社区反馈和贡献（期待你们的意见和建议！）。
笔者非常希望我国计算化学界对 MLIP 工具的接受度能持续提升——毕竟我们花在等 DFT 跑完的时间，本来可以用来做更多的化学思考、读更多的文献、想更多的体系。如果读者有兴趣尝试 MAPLE，建议：

先在自己最熟悉的小体系上做一遍：跑一遍 opt + freq，把 MLIP 给的几何、虚频、键长键角与你之前的 DFT 结果对比一下，建立对 MLIP 精度的直觉。
重点验证关键能量（如反应能垒、相对自由能），看看 MLIP 给出的值是否在你能接受的误差范围内。本例 ΔE‡ = 19.8、ΔE_rxn = −44.2 kcal/mol，与文献相当吻合，可作为 UMA-omol 在 D-A 类反应上的精度参考。
在生产工作流中采用混合策略：用 MAPLE 做几何优化、TS 搜索、IRC、构象采样；用 Gaussian / ORCA 在关键单点上做精修。

任何使用问题、bug、改进建议都欢迎到 GitHub Issues（https://github.com/ClickFF/MAPLE/issues ）或者MAPLE交流企鹅群757103155反馈！后续笔者会陆续更新更详细的教程。
敬请期待，也欢迎大家在本帖留言交流使用体验、提建议、报 bug。

参考文献

MAPLE 主页：https://www.maplechem.org/
MAPLE GitHub：https://github.com/ClickFF/MAPLE
MAPLE 论文：https://doi.org/10.1039/D6SC01279E
Sobereva 老师博文《过渡态、反应路径的计算方法及相关问题》：http://sobereva.com/44
Sobereva 老师博文《在 Gaussian 中计算 IRC 的方法和常见问题》：http://sobereva.com/400
Sobereva 老师博文《量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法》：http://sobereva.com/164
Open Molecules 2025 / OMol25: Levine D. S. et al. The Open Molecules 2025 (OMol25) Dataset, Evaluations, and Models DOI: 10.48550/arXiv.2505.08762.
UMA: Liu R. et al. UMA: Wood B. M. et al. UMA: A Family of Universal Models for Atoms. DOI: 10.48550/arXiv.2506.23971.
ANI-1xnr (reactive ML): A transferable reactive force field for C, H, N, O elementsDOI: 10.1038/s41557-023-01427-3
AIMNet2: AIMNet2: a neural network potential to meet your neutral, charged, organic, and elemental-organic needs DOI:10.1039/D4SC08572H
MACE: Batatia I. et al. MACE: Higher Order Equivariant Message Passing Neural Networks for Fast and Accurate Force Fields. NeurIPS 2022 / arXiv:2206.07697.
MACE-OFF23: Kovács D. P. et al. MACE-OFF: Short-Range Transferable Machine Learning Force Fields for Organic Molecules. JACS, 2025. DOI: 10.1021/jacs.4c07099.

作者
Author: DwyaneWan 时间: yesterday 01:17
非常棒的工作。请问是否支持周期性，无限延展得有机聚合物得变胞优化呢？

作者
Author: 牧生 时间: yesterday 07:17
请帮忙解决一下，由于网络问题，我的服务器没法直连这个文件。我在win下载了，传到MAPLE目录，仍然提示找不到，那么应该放到哪个地方去啊
[INFO] Model file 'ani1xnr.pt' not found locally.
[INFO] Downloading from: https://huggingface.co/Wayne7815 ... lve/main/ani1xnr.pt
ERROR: [ERROR] Network error: [Errno 110] Connection timed out

作者
Author: AxiEJohn 时间: yesterday 07:54
本帖最后由 AxiEJohn 于 2026-5-19 08:00 编辑

牧生发表于 2026-5-19 07:17
请帮忙解决一下，由于网络问题，我的服务器没法直连这个文件。我在win下载了，传到MAPLE目录，仍然提示找 ...

您好，谢谢您的尝试！
如果您是按照教程安装的maple

pip install -e .

复制代码

那么.pt文件应该放到

/your/path/MAPLE/maple/function/calculator/model

复制代码

若calculator目录下没有model文件夹的话您需要创建一个model文件夹放到同样位置
所有模型都会存放到此处，在使用时先检查这里有没有，故其他模型也可以下好了放这里。

谢谢您的提问，这个是我们要改进的地方，下次我们会显式报错路径，让用户能直接知道在哪里读取本地模型权重文件。

作者
Author: 牧生 时间: yesterday 07:59
我是用的pip install -e . 但是/MAPLE/maple/function/calculator/model 里面是空的。。现在把ani1xnr.pt放进去就OK了

作者
Author: AxiEJohn 时间: yesterday 08:01
本帖最后由 AxiEJohn 于 2026-5-19 08:02 编辑

牧生发表于 2026-5-19 07:59
我是用的pip install -e . 但是/MAPLE/maple/function/calculator/model 里面是空的。。现在把ani1xnr.pt ...

您说WIN下载了传到maple目录，可能是位置放错了，您把.pt文件手动放到/MAPLE/maple/function/calculator/model就能解决了
祝使用愉快！

作者
Author: AxiEJohn 时间: yesterday 08:48
本帖最后由 AxiEJohn 于 2026-5-19 08:54 编辑

DwyaneWan 发表于 2026-5-19 01:17
非常棒的工作。请问是否支持周期性，无限延展得有机聚合物得变胞优化呢？

您好，固定胞pbc在当前版本上是支持的（只有uma模型(task=omat) 一条 PBC 路，其他暂不支持，目前还不成熟）

#model=uma(task=omat)
#opt(method=lbfgs)
#device=gpu0
#pbc(18.19160,18.19160,24.90230,90,90,120)
XYZ 0 1 /path/to/your/pbc_cu.xyz

复制代码

(, 下载次数 Times of downloads: 2)
变胞优化目前还不支持，谢谢您的提问，这会让我们考虑pbc的问题。

作者
Author: 牧生 时间: yesterday 12:07
本帖最后由牧生于 2026-5-19 12:46 编辑

请能不能把command_control.py提及的这些都传到网盘啊。
  SUPPORTED_MODELS = {
      "ani2x",
      "ani1x",
      "ani1ccx",
      "ani1xnr",
      "maceoff23s",
      "maceoff23m",
      "maceoff23l",
      "egret",
      "aimnet2",
      "aimnet2nse",
      "uma",
      "maceomol",
      "macepols",
      "macepolm",
      "macepoll",

因为我在城~墙上下载的时候，提示需要用户名和密码
(, 下载次数 Times of downloads: 0)

直接在浏览器输入https://huggingface.co/Wayne7815 ... lve/main/ani1ccx.pt则显示Repository not found

作者
Author: AxiEJohn 时间: yesterday 13:41

牧生发表于 2026-5-19 12:07
请能不能把command_control.py提及的这些都传到网盘啊。
SUPPORTED_MODELS = {
"ani2x",

谢谢建议，这是一个好问题。
您可以先使用https://hf-mirror.com/Wayne7815/MAPLE_models/tree/main，镜像站访问并下载，不大需要限速的网盘了。

作者
Author: mizu-bai 时间: yesterday 22:31
Congrats! 非常好工作，爱来自重庆。

说起来我从更早的 sander 中实现 ML/MM 的项目就关注了，从 MAPLE 的展望来看，这两个项目的关注点似乎有些许重合的地方？我和 X. J. Wang 也聊过前者的细节，他说有些 model 没办法 jit trace，而且接入新 model 也不够灵活，似乎这些对 MAPLE 都不是问题了。

不过我有两点好奇的，一方面是 MAPLE 未来有望更优雅地做 ML/MM 吗，或者是接入 plumed 等做 enhanced sampling；另一点是我们组倒是有挺多 case-by-case 的小分子势能面（CC or MRCI level），但框架是 JAX 写的，接入 ASE 做一些简单的 landscape exploration 倒是不难，但 MAPLE 里的功能还是挺眼馋的，不知有没有什么建议？（虽然我们的体系可能太小了落到 MAPLE 的兴趣范围以外了）

我们的工作见

- https://github.com/CQPES/cqpes-legacy
- https://github.com/CQPES/JaxPIP

顺便向 X. J. Wang 问好（

欢迎光临计算化学公社 (http://bbs.keinsci.com/)