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标题: 二聚体激基缔合物计算问题 [打印本页]

作者
Author: 阿社社社 时间: 5 hour ago
标题: 二聚体激基缔合物计算问题
本帖最后由阿社社社于 2026-7-26 13:22 编辑

各位老师好，我计算如下反应，两个trans分子说反向平行排列，400nm光激发成激基缔合物，然后形成环丁烷结构。我计划用molclus做一下激发态构象搜索找出合适激基缔合物结构，但在这之前，我用gaussian先分别优化了两种情况的激发态，先了解下情况，结果如下：
1. 单个分子计算出第一个激发态，符合400 nm光照，且振子强度较高，因此认为root = 1就是我想要的S1；
2. 两个分子我凭经验派派堆积放置，然后opt后计算激发能，发现第四个态是我想要的，因为在400 nm附近且振子强度较高。

问题：
1. 我想要的态序号变了，那我如何去确定对于genmer生成大量构型中，我想要的态序号是多少，是不是每种排列下都可能不一样？还是说不管，直接root = 1？
2. 计算激基缔合物是否用开壳方法计算？我认为是需要的，存在电子转移，这样又会有三重态的结果出现，会进一步影响root的设置。
3. 我这个结构是不是也没必要做结构搜索，应该能很好猜到就是反向平行的方式？但是还是有其他计算，所以先以这个为例子问下各位老师。

作者
Author: sobereva 时间: 4 hour ago
不是典型的需要做构象搜索的情况

“开壳方法计算”指代不明。如果你是指TDDFT参考态，不需要用U。基于RKS参考态的TDDFT可以直接用来算激基复合物

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