标题: TADF方向计算ISC和RISC时候重组能和活化能咨询，谢谢指点 [打印本页] 作者Author: 小范范1989 时间: 2017-6-28 09:09 标题: TADF方向计算ISC和RISC时候重组能和活化能咨询，谢谢指点 背景介绍：自己是做TADF的，一篇JPCC文章，Theoretical Study of Conversion and Decay Processes of Excited Triplet and Singlet States in a Thermally Activated Delayed Fluorescence Molecule里面有如下对活化能，重组能和绝热能差的描述如下：（后面的截图也是这个）
activation energy is hence obtained as ΔGa = (−ΔEif + λreorg)2/(4λreorg). Herein, ΔEif = Ei − Ef denotes the adiabatic energy difference between the initial T1 and final S1 states. λreorg represents the reorganization energy at the potential energy surface of the S1 state, which could be calculated by using twopoint method based on the excitation energy, namely, λreorg =ES1 (T1‑geometry) − ES1 (S1‑geometry) [ES1 (T1/S1‑geometry) is the S1 energy at the T1/S1 equilibrium geometry].
问题如下：
1：这个活化能是什么物理概念？我看关于marcus的文献有如下的一个图（图二），表达式为ΔGa = (−ΔEif + λreorg)2/(4λreorg).
2：S1和T1的绝热能差我知道是怎么回事，他这个表述： ΔEif = Ei − Ef denotes the adiabatic energy difference between the initial T1 and final S1 states.
如果是研究T1到S1的反系间窜跃过程，是不是T1是初态，S1是末态，应该是T1-S1能量，这样E是负数。
3：关键是这个S1和T1的重组能如何计算，针对S1和S0的重组能我知道，这里它描述的这个句话：using twopoint method based on the excitation energy, namely, λreorg =ES1 (T1‑geometry) − ES1 (S1‑geometry)。这里计算的应该仅仅是S1势能面上的弛豫能吧？重组能不应该是两个弛豫能相加？难道是计算这个T1到S1的反系间窜跃过程，只用在末态S1的弛豫能？计算S1到T1的系间窜跃的话，就用在T1上的弛豫能？
谢谢指点。
图片是相应的截图。
