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标题: 均裂反应的速率计算 [打印本页]

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kevin    时间: 2017-8-19 16:58
标题: 均裂反应的速率计算
各位老师:
       想请教一个关于反应速率计算的问题:
       1)对于有过渡态的反应,基于过渡态理论,利用sob老师给出的Excel表格或KISTheIP均可以计算(http://sobereva.com/246),还能进行winger校正。当用KIsTheIP计算时,利用某一温度下的过渡态和反应物文件可以得到该温度下的电子能、内能、焓、自由能的差值(过渡态-反应物),同时给出了活化能Ea和阿累尼乌斯拟合公式k=AEXP(-Ea/RT)。如果改变温度,拟合得到的Ea和k=AEXP(-Ea/RT)也跟着改变。那么就是说只用一个温度点下的KiSTheIP得到的拟合公式是不合用的,需要多个点拟合得到多个Ea和A的值,然后自己再利用这些数据拟合得到的公式才是合用的,或者说任何一个温度下得到KIstheIP的拟合公式都是合用的?
       2)对于均裂反应,R ---- B. + C. B.和C.都是自由基,反应没有过渡态我读到的文献里的办法是,利用键解离能近似认为是Ea,指前因子是通过实验手段得到的类似反应的指前因子。请问,有没有通过计算方法得到Ea和拟合公式,而不依靠实验得到指前因子?
       3)类似的,如果反应是异裂反应R ---- (B+)  + (C-),得到一个阳离子和一个阴离子,该如何计算得到这个反应的活化能和拟合公式呢?
谢谢各位老师!


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sobereva    时间: 2017-8-19 23:35
阿伦尼乌斯公式里的参数原则上来说只有一套,毕竟k~T关系只有一个。但在实际中,可以针对研究感兴趣的温度范围,在某一区间进行拟合,这样拟合的会比全范围拟合的在这个温度区间内更准确一些,kisthelp是在指定温度正负20%区间内拟合的。

不管什么反应,拟合公式都是阿仑尼乌斯公式,是共通的。
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kevin    时间: 2017-8-20 09:59
sobereva 发表于 2017-8-19 23:35
阿伦尼乌斯公式里的参数原则上来说只有一套,毕竟k~T关系只有一个。但在实际中,可以针对研究感兴趣的温度 ...

谢谢sob老师,第一个问题明白了。
关于2和3中的反应,拟合用的公式k=AExE(-△G/RT),我还有几个不解的地方
1. 拟合需要不同温度下k和△G,那么这些数据是否可以带入TST的计算公式k=σ(kBT/h)exe(-△G/RT) (单分子反应)得到?是否这样做的例子文献?
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sobereva    时间: 2017-8-20 14:10
kevin 发表于 2017-8-20 09:59
谢谢sob老师,第一个问题明白了。
关于2和3中的反应,拟合用的公式k=AExE(-△G/RT),我还有几个不解的地 ...


delta_G是计算得到的,不是拟合得到的。

阿仑尼乌斯公式里面那一项叫活化能,写作Ea,不是直接计算的,是需要拟合得到的。只不过,对于不同k的计算方法,Ea的物理含义可以以不同方式予以解释,比如用TST来解释Ea就是活化自由能,用碰撞理论来解释Ea就是反应阈能




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