请问楼主这个问题解决了吗？我最近也碰到很多这样的情况，第一激发态振子强度很低，第一激发态和第二激发态激发态能差很大，不符合kasha规则
，想请教一下您

王寓于 发表于 2019-11-21 12:25
请问绝热激发能指的是您计算第一激发态输出文件中对应的激发能，还是第一激发态输出文件的最低能量减去优化 ...

仔细看此文搞清楚逻辑
Gaussian中用TDDFT计算激发态和吸收、荧光、磷光光谱的方法
http://sobereva.com/314（http://bbs.keinsci.com/thread-2413-1-1.html）

请问绝热激发能指的是您计算第一激发态输出文件中对应的激发能，还是第一激发态输出文件的最低能量减去优化后的基态最低能量？

luofh 发表于 2019-3-19 10:14
优化输入文件：# opt freq b3lyp/6-31g(d,p) scrf=(solvent=acetonitrile)
垂直激发能计算文件：td=(nst ...

输入问题基本没什么问题。
关于上述问题，说下我的看法：
（1）如果计算的分子体系具有明显的CT特征，这样的体系用B3LYP来描述不是很合适；就算不是CT体系，尝试换一下其他的泛函也可以；
（2）计算出来的阵子强度为0，并没有什么不可能的，比如常见的TADF体系，S1态的阵子强度很多时候都为0，关于这个问题，你搜搜论坛帖子，应该是有很多关于这方面的讨论。

clwater 发表于 2019-3-19 10:02
用得什么泛函，是不是存在ghost态？
输入关键词发来看看

优化输入文件：# opt freq b3lyp/6-31g(d,p) scrf=(solvent=acetonitrile)
垂直激发能计算文件：td=(nstates=20) b3lyp/6-31g(d,p)  scrf=(solvent=acetonitrile)
第一激发态优化输入文件：opt td=(nstates=5) b3lyp/6-31g(d,p) scrf=(solvent=acetonitrile)
请高人帮我看看问题出现在哪里？

用得什么泛函，是不是存在ghost态？
输入关键词发来看看