柒月小鱼 发表于 2019-8-12 17:50
可以不一致
但是基组一般没有必要换

谢谢老师

钱慧璇 发表于 2019-8-12 14:29
您好，请问优化结构和激发态计算泛函不需要一致，那基组需要一致吗？

可以不一致
但是基组一般没有必要换

柒月小鱼 发表于 2019-5-9 11:09
优化结构和计算激发态能量不需要保持泛函一致的，用CAM-B3LYP or M062x 泛函试试，不行再试试其他HF成分的 ...

您好，请问优化结构和激发态计算泛函不需要一致，那基组需要一致吗？

大哥，m06和m06-2x完全不同啊，m06-2x只适合计算有机小分子啊。

cornerj 发表于 2019-5-10 10:54
此中查找L1报错的解释  应该是关键词不对 都没开始计算

http://bbs.keinsci.com/thread-4829-1-1.htm ...

解决了，是关键词写错了，应该是M062X/def2TZVP，谢谢回复！

何飘同学 发表于 2019-5-10 08:48
你好！我尝试用M06-2X泛函，基组用的是def2tzvp（这个基组不需要定义混合基组吧），但是计算很快报错，错 ...

此中查找L1报错的解释  应该是关键词不对 都没开始计算

http://bbs.keinsci.com/thread-4829-1-1.html  Gaussian FAQ；新手求助报错时的注意事项（持续更新）  

L1，QPErr --- A syntax error was detected in the input line.

alwens 发表于 2019-5-9 19:42
我尝试了3种泛函
M06
b3lyp

你好！我尝试用M06-2X泛函，基组用的是def2tzvp（这个基组不需要定义混合基组吧），但是计算很快报错，错误信息如下：

QPErr --- A syntax error was detected in the input line.
#p td=(nstates=50) M06-2X/def2-TZVP scrf
                        '
Last state= "GCL"
TCursr=      3523 LCursr=        23
Error termination via Lnk1e in /public/software/g09D/l1.exe at Thu May  9 20:12:58 2019.
Job cpu time:       0 days  0 hours  0 minutes  0.5 seconds.

我的输入文件是：
%chk=Ru-a-anion-uv3.chk
%mem=6GB
%nprocshared=8
#p td=(nstates=50) M06-2X/def2-TZVP scrf=(solvent=acetonitrile) geom=connectivity

uv Ru-a-anion

-2 1
坐标

空行（结束）

请问是何原因？是我的输入文件有误吗？真诚期待你的回复！谢谢！

我尝试了3种泛函
M06
b3lyp
Pbe0
基组用的是def2tzvp

我刚计算的双核ru 的吻合非常好，不过我的没离子，是中性的

把阳离子加进去看看吧。试试，万一合适了呢。

alwens 发表于 2019-5-9 19:33
可以考虑二聚体形势计算，包你有。以前我算过这种配合物类型的

感谢你的回复！
我的体系是一个双核Ru配合物阴离子，在计算的时候，我删掉了阳离子，只是考虑重点的阴离子部分，但实验是整个离子盐在乙腈中的UV吸收。所以，是不是阳离子也有UV吸收峰呢？另外，实验结果的归属是：309nm是配体内部π-π*跃迁，348nm是金属d轨道到π*轨道键的跃迁。如果我想查看吸收峰353 nm的电子跃迁轨道的成分，需要做什么计算呢？

何飘同学 发表于 2019-5-9 19:10
十分感谢sob老师的详细回复！我有以下几点说明和疑问：
1. 因为之前文献里类似的体系中Ru使用Lanl2dz赝势 ...

可以考虑二聚体形势计算，包你有。以前我算过这种配合物类型的