xiaoma0417 发表于 2017-9-16 19:53
请问您遇到没有遇到这种情况，电荷设置为+1或者-1时候，自旋多重度相应修改后，直接L502报错。显示结构不合 ...

忘了，记忆中没有碰到过。

请问您遇到没有遇到这种情况，电荷设置为+1或者-1时候，自旋多重度相应修改后，直接L502报错。显示结构不合理。

stecue 发表于 2015-7-24 04:23
不客气不客气。最新一期的JPCA上正好有一篇用外加电场的办法计算Electronic Coupling用于电子传递速 ...

使用公式算转移积分V(h/e)=[E(H)-E(H-1)]/2,这个H,H-1等分子轨道用的是优化s0的还是优化s1的分子轨道？而且看见您说的这个公式是只能应用于对称性分子，不对称分子不能用吗？

liyuanchao11 发表于 2016-6-6 20:21
你还有这个图片的论文吗 可以发一下坤文题目吗

The calculations of excited-state properties with Time-Dependent Density Functio.pdf
我记得sob老师分享的这个pdf就有跃迁这个的图

你还有这个图片的论文吗 可以发一下坤文题目吗

很是感谢老师的指点，等回去一定会再联系老师，谢谢，非常感谢

小范范1989 发表于 2015-7-21 12:15
很是感谢指点的各位老师，现在在老家，上网不方便，等回去，我一定仔细看。谢谢各位老师

不客气不客气。最新一期的JPCA上正好有一篇用外加电场的办法计算Electronic Coupling用于电子传递速率计算的文章：

Dissanayake, D. P., & De Costa, M. D. P. (2015). Fluorescence Characteristics of [(Benzoyloxy)methyl]anthracene Donor–Acceptor Systems. The Journal of Physical Chemistry A, 150630102754000. http://doi.org/10.1021/acs.jpca.5b01451

这个办法不需要特殊的软件，原理也容易理解，很适合高斯用户学习。就是计算量可能稍大（因为要进行一系列不同电场强度的计算），对于不太大的体系强烈推荐。注意如果不加电场直接用HOMO,HOMO-1或者LUMO,LUMO+1，那必须是对称体系，比如这篇文章的计算部分：Wierzbinski, E., Yin, X., Werling, K., & Waldeck, D. H. (2013). The effect of oxygen heteroatoms on the single molecule conductance of saturated chains. The Journal of Physical Chemistry. B, 117(16), 4431–41. http://doi.org/10.1021/jp307902v， 否则能级差无意义。

至于为什么要用HOMO,HOMO-1或者LUMO,LUMO+1，可以参看一篇比较老但是很有用的综述：
Jordan, K. D., & Paddon-Row, M. N. (1992). Analysis of the interactions responsible for long-range through-bond-mediated electronic coupling between remote chromophores attached to rigid polynorbornyl bridges. Chemical Reviews, 92(3), 395–410. http://doi.org/10.1021/cr00011a003

一些细节可能容易搞晕，如果有疑问而帖子里面不容易写明白的话也可以发邮件；说不定或者我们也可以直接合作合作哈，反正大家都需要文章。

很是感谢指点的各位老师，现在在老家，上网不方便，等回去，我一定仔细看。谢谢各位老师

小范范1989 发表于 2015-7-16 14:57
sob老师好，我想咨询一下sob老师，我贴出的这个图片，他是要计算分子的电荷转移速率K。里面涉及到了重组 ...

电荷转移积分可以用Q-chem计算。关键在于，你要定义两个diabatic states。除了QChem手册，可以参看这片文章：
Lee, S.-J., Chen, H.-C., You, Z.-Q., Liu, K.-L., Chow, T. J., Chen, I.-C., & Hsu, C.-P. (2010). Theoretical characterization of photoinduced electron transfer in rigidly linked donor–acceptor molecules: the fragment charge difference and the generalized Mulliken–Hush schemes. Molecular Physics, 108(19-20), 2775–2789. http://doi.org/10.1080/00268976.2010.525538

另外也可以用外加电场的办法用Gaussian计算。这种办法不需要定义diabatic states。

sobereva 发表于 2015-7-17 03:04
Sob只搞自己爱搞的东西，追求真理，人气名气都是浮云，完全不想要也不需要那些，另外也不打算长久仅驻 ...

do what you want to do确实是一种境界。

小范范1989 发表于 2015-7-16 20:22
嗯，谢谢sob老师，multiwfn确实功能很强大，再从我们这的老师和学生接触了sob老师的multiwfn，现在基本 ...

Sob只搞自己爱搞的东西，追求真理，人气名气都是浮云，完全不想要也不需要那些，另外也不打算长久仅驻足于计算化学领域

sobereva 发表于 2015-7-16 18:14
电荷转移积分在未来的Multiwfn 3.4版中预计能算。
靠轨道能量来估算只是个粗略近似。

嗯，谢谢sob老师，multiwfn确实功能很强大，再从我们这的老师和学生接触了sob老师的multiwfn，现在基本很多的分析，都是multiwfn完成。相信不久的将来，sob老师一定会是国内计算化学响当当的人物，multiwfn也会更加的流行，绝对的。

小范范1989 发表于 2015-7-16 14:57
sob老师好，我想咨询一下sob老师，我贴出的这个图片，他是要计算分子的电荷转移速率K。里面涉及到了重组 ...

电荷转移积分在未来的Multiwfn 3.4版中预计能算。
靠轨道能量来估算只是个粗略近似。

sobereva 发表于 2015-7-3 12:37
1 对

2 计算λ并不需要计算电离能或者电子亲和能。比如计算空穴重组能，就算这四步：

sob老师好，我想咨询一下sob老师，我贴出的这个图片，他是要计算分子的电荷转移速率K。里面涉及到了重组能的计算，这个通过这个帖子，得到老师指点，我明白了，也会计算了。
但是，这个公式里面的V，是transfer integral，这个multiwfn能求吗？同时，他原文中使用H，H-1，L，L+1的能量来求得，这样准确吗？同时不太明白，他的这个H,H-1等分子轨道用的是谁的分子轨道？优化s0的还是优化s1的？
谢谢sob老师指点