my_aman 发表于 2019-12-10 15:00 您好，我利用G09计算TPES时，同样遇到了l718报错的问题，特向您请教如何解决这个问题呢？百忙之中打扰您，期待您的回复！ |
my_aman 发表于 2019-12-16 10:54 我没用过，应该是用户自己设的考虑振动态的上限值，根据需要设置。 |
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请问社长我用gaussian结合ezSpectrum程序算FC因子，但是ezSpectrum程序需要这两个值：maximum number of the vibrational excitations in the initial and target electronic states (the total number of quanta in all normal modes)，这两个值我怎么得到呢？没有明白这句话的意思 |
my_aman 发表于 2019-12-10 15:00 是 |
sobereva 发表于 2019-12-8 19:13 谢谢社长，问题已解决。论坛的好友有需要这方面的可以联系我，一起学习。 再请教个问题“normal mode vectors for each electronic state“里的normal mode vectors信息，我是加个freq关键词就能算出来吗？ |
my_aman 发表于 2019-12-6 07:16 换个泛函或者基组再试 |
my_aman 发表于 2019-10-24 11:15 1 是 2 电子电离掉之后，体系可以处于阳离子基态，也可能处于阳离子激发态，两种情况在实验谱上应当都能观测到（我不很了解这方面实验，具体不清楚），想考察哪个情况就算哪种 |
sobereva 发表于 2019-10-24 07:09 感谢耐心解答，还有些疑问。我现在重复文献上CN自由基的电离 问题1：是不是需要按着博文上操作，把第一步的优化S1激发态改成CN电离后的自旋是1或者3，第二步优化基态CN自由基自旋仍然是2。问题2：CN自由基电离后自旋有1或者3，这个时候要按着上面操作两次？得到的数据要怎么弄呢？ |
my_aman 发表于 2019-10-23 21:34 S1是被激发到第一单重态激发态，不是被电离 |
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那是展宽，不叫拟合 需要对电离态和中性状态都做振动分析，参考下文。和文中的区别是要把下文中的激发态计算改成电离态 振动分辨的电子光谱的计算 http://sobereva.com/223 目前文中说的是G09的情况，G16里用法发生了不小变化，见手册freq关键词的说明 看了文章就知道为什么峰强度不同。 应当根据波尔兹曼分布做权重平均，相关知识参考 使用Multiwfn绘制构象权重平均的光谱 http://sobereva.com/383（http://bbs.keinsci.com/thread-6186-1-1.html） |
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