sobereva 发表于 2019-12-5 12:51
“自旋密度分析，发现上述两个片段不是0 3 0 -3”明显是错误描述。就算真的到了对称破缺单重态，也不可能 ...

明白了，谢谢老师

XZDZ 发表于 2019-12-4 10:03
老师，我用上面您说的正常的那个波函数作为初猜去优化该结构（方法基组刚上面贴的图一致），但是优化之后 ...

“自旋密度分析，发现上述两个片段不是0 3 0 -3”明显是错误描述。就算真的到了对称破缺单重态，也不可能在相应片段上恰好就是整数的自旋布居。

严格按照我这里说的算就完了
谈谈片段组合波函数与自旋极化单重态
http://sobereva.com/82

sobereva 发表于 2019-12-4 06:57
当前很正常。单电子分布不可能像你想的那么理想化

老师，我用上面您说的正常的那个波函数作为初猜去优化该结构（方法基组刚上面贴的图一致），但是优化之后，我再作了自旋密度分析，发现上述两个片段不是0 3 0 -3，变成了0 1 0 1,请问这是什么原因呢？我应该怎么设置计算，才能优化出这个自旋极化多重态体系的结构，以计算其准确的能量呢？

XZDZ 发表于 2019-12-3 09:06
老师，我试了试，但是自旋密度图显示结果还是不对， 请问是不是我构建片段组合波函数的时候设置不对？图1 ...

当前很正常。单电子分布不可能像你想的那么理想化

XZDZ 发表于 2019-12-2 15:56
请问如果按照卢老师博文“谈谈片段组合波函数与自旋极化单重态”里的：5 使用Gaussian通过片段组合波函数 ...

单电子分布会离域，怎么可能自旋布居总恰好是-1和1
画个自旋密度图什么都清楚了

仔细看此文
谈谈自旋密度、自旋布居以及在Multiwfn中的绘制和计算
http://sobereva.com/353（http://bbs.keinsci.com/thread-4422-1-1.html）

zjxitcc 发表于 2019-12-2 13:43
“C原子上本来是应该有一个孤电子的，但是优化成了C=O 键”看这句话貌似你还相信GV显示的键级，这是个误区 ...

请问如果按照卢老师博文“谈谈片段组合波函数与自旋极化单重态”里的：5 使用Gaussian通过片段组合波函数计算自旋极化单重态实例，进行计算了，但是优化之后，搜索"Mulliken"关键字之后发现C原子和氧原子上未配对的电子不是-1和1，这样说明计算的不对？应该怎么调试呢？

“C原子上本来是应该有一个孤电子的，但是优化成了C=O 键”看这句话貌似你还相信GV显示的键级，这是个误区，看Sob老师博文《谈谈原子间是否成键的判断问题》http://sobereva.com/414。

看自旋密度分布或者UHF自然轨道，以此判断波函数是否合理、是否是想要的。

helpme 发表于 2019-12-2 11:10
你要查一下两个log文件里面的自旋分布，看看O和C上是否分别有一个未配对电子。

查看过了，并不是1和-1，C是-0.7几, O是0.4几。请问这要怎么处理呢？谢谢

你要查一下两个log文件里面的自旋分布，看看O和C上是否分别有一个未配对电子。