XxxXOO 发表于 2025-9-10 09:14 不知道。我基本不用ORCA做振动分析,效率和稳健性比Gaussian有明显差距 |
sobereva 发表于 2025-9-9 11:50 ORCA里面也是这样吗?我用orca冻结了原子还是会输出所有原子的频率,而且会产生虚频 |
XxxXOO 发表于 2025-9-8 22:23 freq任务照样可以对被冻结的原子名后面写-1 |
| 我想在类似的模型上做频率计算,如何在结构优化的基础上做频率计算?对于需要固定的原子怎么处理? |
XxxXOO 发表于 2025-3-20 10:15 基组用那么大能不耗时么 |
| 我有这个去算在这个团簇表面吸附一氧化碳耗时16个小时还要多,这是为什么,有没有减少耗时的方法 |
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Sob老师,最近我发现纯泛函对于这种体系SCF难收敛主要可能是因为DIIS对收敛不利。关掉DIIS,同时按照博文中的方法关闭Incremental Fock加速,使用VerySlowConv的阻尼方法,收敛还是挺容易的。并且由于ORCA做纯泛函计算速度足够快,发现这样做相比用杂化泛函并不会增加耗时。 链接:https://pan.baidu.com/s/1ZtYWxWdxDJnugBvuFOlA0g?pwd=5r7w 提取码:5r7w |
sobereva 发表于 2023-8-16 07:46 好的,谢谢sob老师的回复。 |
GoldenBaby 发表于 2023-8-15 21:58 BJ阻尼从统计学上的精度比零阻尼更好,Grimme早已有文章做了专门的对比(而且引用次数极高):J Comput Chem 32: 1456–1465, 2011。很大程度由于这篇文章,量子化学领域普遍默认用DFT-D3(BJ)而非DFT-D3(0) “零阻尼形式的更多一点” 绝对不是普遍现象。至少在量子化学领域,除非是M06-2X这样不兼容BJ阻尼的,否则内行人基本都不会选择零阻尼。个别体系零阻尼更接近实验值也不代表统计学上零阻尼更好。不排除对特定某些类型的体系零阻尼整体普遍更好,但我未见专门的文章进行讨论,而且也不可能会有明显优势。 |
wzkchem5 发表于 2023-8-15 23:00 感谢老师的回复。文献上来看,确实BJ阻尼这两年用的在逐渐增多,但其实比重上也没增加太多,零阻尼形式近几年还是有不少人在用的。另外我提出这个问题,其实是因为我发现,这个体系用零阻尼的DFT-D3校正,相对于sob这里用的DFT-D3(BJ)稍微还是略有改善的(可能只是单纯因为误差抵消的比较好罢了),大概改善了1.2 kcal/mol吧。这也是sob在前面讨论部分讲的,可能不同形式的色散校正引入的误差,所以我想问一下,这种用零阻尼形式代替BJ阻尼形式的,在理论上是否大概率会使结果更好(即使是单纯的因为误差抵消的更好),还是单纯的个例。 |
GoldenBaby 发表于 2023-8-15 14:58 零阻尼和BJ阻尼的差别一般小于构象平均效应、非谐性效应、BSSE、泛函误差等的影响,不用特别在意。零阻尼提出的时间早,因此如果只看老文章,就会觉得用零阻尼的多,如果只看近几年的文章,搞不好可能是BJ阻尼多。 |
| 请问sob老师,这里面色散校正是用DFT-D3(BJ)好还是用DFT-D3好呢?最近我看一些文献,好像用零阻尼形式的更多一点,而且结合零阻尼形式的DFT-D算出来的结合能更接近于实验值。请问从理论上看,用哪种形式更合理呢? |
| 和实验结果之间的差异,还有一个因素是覆盖度。即使是均质固体表面,随着覆盖度的增加,吸附剂和被吸附分子之间的作用会降低,被吸附分子之间的排斥也可能增加,所以吸附热降低(即,不符合Langmuir方程)。理论模拟的是吸附了第一批分子,覆盖度比较低(有多低取决于簇的大小),而实验条件的覆盖度取决于实验手段,可能是高真空大表面只吸附几个分子,更可能是低压进样、逐渐饱和吸附剂表面,所以二者总应该有差别。 |
| 参与人数Participants 1 | eV +5 | 收起 理由Reason |
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| + 5 |
sobereva 发表于 2022-2-16 19:38 Thanks professor |
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