计算化学公社

 找回密码 Forget password
 注册 Register

为什么优化计算的S1能量比T1能量低?

查看数: 14457 | 评论数: 3 | 收藏 Add to favorites 4
关灯 | 提示:支持键盘翻页<-左 右->
    组图打开中,请稍候......
发布时间: 2015-9-8 21:26

正文摘要:

按照理论,是不是S1的能量高于T1的能量。 但是我用如下的命令分别优化S1和T1 T1采用的0 3方式: #p pbepbe/6-31g(d) IOP(3/76=1000003333) IOP(3/77=0666706667)    scrf=(solvent=toluene) opt te ...

回复 Reply

sobereva 发表于 Post on 2015-9-9 18:23:03
虎王 发表于 2015-9-9 16:54
有没可能实际的发射T1态对应的是基于S0优化几何的垂直激发态(Tn态)?也就是势能面交叉......

不懂你的意思
虎王 发表于 Post on 2015-9-9 16:54:34
sobereva 发表于 2015-9-9 03:54
你就用单一结构,用 TD(50-50)看看给出来的S1和T1谁高谁低。包括S0优化的结构下和T1优化的结构下都这么算算 ...

有没可能实际的发射T1态对应的是基于S0优化几何的垂直激发态(Tn态)?也就是势能面交叉......
sobereva 发表于 Post on 2015-9-9 03:54:29
你就用单一结构,用 TD(50-50)看看给出来的S1和T1谁高谁低。包括S0优化的结构下和T1优化的结构下都这么算算
PS:最好直接读输出文件的激发能部分的输出,别看gview,省得某些情况被坑

手机版 Mobile version|北京科音自然科学研究中心 Beijing Kein Research Center for Natural Sciences|京公网安备 11010502035419号|计算化学公社 — 北京科音旗下高水平计算化学交流论坛 ( 京ICP备14038949号-1 )|网站地图

GMT+8, 2025-8-15 13:17 , Processed in 0.173305 second(s), 25 queries , Gzip On.

快速回复 返回顶部 返回列表 Return to list