如何定量分析不同取代基配体的电子性质

查看数: 7881 | 评论数: 4 | 收藏 Add to favorites 1

关灯 | 提示：支持键盘翻页<-左右->

发布时间: 2020-8-26 21:44

本帖最后由 Kikyou 于 2021-8-12 16:25 编辑各位老师请教一下，这是我在做一个反应的过渡态，为CF3SO3-离去，Ni（灰色原子）与烯丙基配位的情况。我想比较一下菲罗琳配体上面连有取代基的影响（16，21位点）,通 ...

回复 Reply

Kikyou 发表于 Post on 2020-8-27 11:06:36

喵星大佬发表于 2020-8-27 11:05
我说的氧化加成啊。。。。你觉得你Ni和OTf氧化加成完了，OTf配位在Ni上？
一般是类似于SN2的情况，Ni进 ...

哦哦，懂了懂了

喵星大佬 发表于 Post on 2020-8-27 11:05:11

Kikyou 发表于 2020-8-27 09:50
体系里除了这个就是CO2了，您是说CO2从背面进攻使OTf离去嘛，谢谢老师！我查查相关资料~
作者的配体就是 ...

我说的氧化加成啊。。。。你觉得你Ni和OTf氧化加成完了，OTf配位在Ni上？
一般是类似于SN2的情况，Ni进攻C，OTf从背面离去，强极性离去基团氧化加成一般通过这种方式。

Kikyou 发表于 Post on 2020-8-27 09:50:06

喵星大佬发表于 2020-8-26 21:58
烯丙基OTf为什么不使用反面亲核取代的机理氧化加成呢？OTf配位能力那么弱
然后这类配体基本除了2/9位有取 ...

体系里除了这个就是CO2了，您是说CO2从背面进攻使OTf离去嘛，谢谢老师！我查查相关资料~
作者的配体就是4/7位的，我觉得这个位置也没啥位阻，应该就改变了电荷分布啥的吧0.0

喵星大佬 发表于 Post on 2020-8-26 21:58:38

本帖最后由喵星大佬于 2020-8-26 22:01 编辑

烯丙基OTf为什么不使用反面亲核取代的机理氧化加成呢？OTf配位能力那么弱
然后这类配体基本除了2/9位有取代不太好反应以外基本还是区别不大的

		自动登录 Automatic login	找回密码 Forget password
密码 Password			注册 Register