sobereva 发表于 2020-10-13 06:24 好 谢谢老师！ |
蒋小乐 发表于 2020-10-12 22:07 关于B3LYP优化过渡金属（稀土也算）配合物的问题，此文说了 谈谈量子化学研究中什么时候用B3LYP泛函优化几何结构是适当的 http://sobereva.com/557（http://bbs.keinsci.com/thread-17899-1-1.html） 要用双杂化就用带D3校正的。B2PLYP-D3(BJ)算能量明显强于B2PLYP |
蒋小乐 发表于 2020-10-12 22:07 B3LYP描述这种体系可能是一坨。。。。。可以用BP86，SCAN，MN15L，TPSS之类的优化看看先 |
sobereva 发表于 2020-9-30 19:13 老师你好，对于上述体系OPT+freq采用B3LYP泛函，基组选用SDD搭配6-311G*;计算单点能采用双杂化泛函B2PLYP/def2tzvp，请问这样是否合理可行？ |
zjxitcc 发表于 2020-10-12 11:10 我寻思稀土金属团簇本来就是很难搞得玩意，原理上应该用多参考但那玩意更麻烦 |
喵星大佬 发表于 2020-10-12 11:07 他估计搞不定，DLPNO占硬盘也很严重 |
蒋小乐 发表于 2020-10-12 09:53 如果高斯的话CCSD(T)当然是算不动咯，可以用ORCA的DLPNO-CCSD(T)或者双杂化，速度还可以，就是SCF相当难收敛，可能需要用VerySlowConv之类的关键词，然而即使这样也很有可能不收敛，稀土金属团簇本来就是难收敛的体系 |
喵星大佬 发表于 2020-10-11 17:38 昨天我试了CCSD(T),算不动，而且空间占用很大，请问老师对于该体系单点能的计算有没有推荐的方法和基组？ |
蒋小乐 发表于 2020-10-11 10:22 团簇的话CCSD(T)未必靠谱，还是要看静态相关的情况 |
biogon 发表于 2020-10-11 10:14 好的，我计算试试看 |
蒋小乐 发表于 2020-10-11 10:08 算的动的话可以考虑CCSD(T)，或者降到双杂化，基组最少也要用def2tzvp |
sobereva 发表于 2020-9-30 19:13 老师你好 计算体系电子能量时，可否继续用该方法和基组，是否要选用更高级别的基组？ |
sobereva 发表于 2020-9-30 19:13 好的 谢谢老师了 同时祝老师中秋快乐，工作顺利，合家欢乐！ |
蒋小乐 发表于 2020-9-30 17:22 关键词没问题。 没必要刻意写MWB28，直接写SDD多省事，仔细看 详解Gaussian中混合基组、自定义基组和赝势基组的输入 http://sobereva.com/60 |
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