wzkchem5 发表于 2020-9-30 23:11
这就是你之前问的那个K2Cr2O7吸附的体系吗？
[Cr2O7]2-的Cr是四面体构型，不是平面四方构型，见https:// ...

对对，这是我之前问的那个问题的延续
我之前还没意识到这个问题，非常感谢你的认真回复，我会仔细考虑一下您提出的问题的

a18236822855 发表于 2020-9-30 20:20
这个应该是因为gv打开的缘故，下边的有机结构是我之前优化过的体系，后面又在上边加上了过渡金属化合物， ...

这就是你之前问的那个K2Cr2O7吸附的体系吗？
[Cr2O7]2-的Cr是四面体构型，不是平面四方构型，见https://en.wikipedia.org/wiki/Potassium_dichromate。改成四面体构型应该就好收敛了（前提是确保不要有距离太近的原子，尤其是钾和其他原子的距离要合理）。
另外如果你是研究水溶液里的吸附，那么必须加足够的水分子，否则结果很可能定性错误。

喵星大佬 发表于 2020-9-30 19:31
结构太离谱了，自己先画的合理，至少键长键角大差不差，不要有原子靠的太近之类的

这个应该是因为gv打开的缘故，下边的有机结构是我之前优化过的体系，后面又在上边加上了过渡金属化合物，显示是有点离谱

sobereva 发表于 2020-9-30 19:05
先用xtb在GFN-xTB下粗略优化一下，之后再用你之前的级别搞。
初始结构偏离平衡结构较大的情况SCF注定难收 ...

我懂了，谢谢sob老师

结构太离谱了，自己先画的合理，至少键长键角大差不差，不要有原子靠的太近之类的

先用xtb在GFN-xTB下粗略优化一下，之后再用你之前的级别搞。
初始结构偏离平衡结构较大的情况SCF注定难收敛。如果PBE0-D3(BJ)还是不太容易收敛，如果有G09，用scf=conver=6下再优化一下，最后切换到默认收敛限做最终的优化。

这些处理在以下博文里都明确介绍过，其中还有其它诸多解决办法
解决SCF不收敛问题的方法
http://sobereva.com/61

当前问题和泛函选用没有直接关系。绝对不是越适合当前体系的泛函就越容易SCF收敛。