liyuanhe211 发表于 2015-11-4 15:22
首先，是“pi”电子，不是“pai”，还拿汉语拼音写，能不能不那么土，看着就烦。以及输入法里大多都能输 ...

谢谢你的指点，以后我会注意的。谢谢。

sobereva 发表于 2015-11-4 16:14
问题2：能
问题3：反芳香性情况下电子离域很差
问题4：你先看典型的芳香性体系苯的3个pi轨道，记住其 ...

谢谢sob老师的指点。学到很多。

小范范1989 发表于 2015-11-4 14:49
sob老师好，得到您的指点很高兴。我还有几个问题想了想还是不是很明白，所以还要麻烦老师指点一二：
1： ...

问题2：能
问题3：反芳香性情况下电子离域很差
问题4：你先看典型的芳香性体系苯的3个pi轨道，记住其图形，和adndp的图一对比，明显就知道这是3个离域pi轨道，类似于苯的pi共轭的电子结构。

小范范1989 发表于 2015-11-4 14:49
sob老师好，得到您的指点很高兴。我还有几个问题想了想还是不是很明白，所以还要麻烦老师指点一二：
1： ...

首先，是“pi”电子，不是“pai”，还拿汉语拼音写，能不能不那么土，看着就烦。以及输入法里大多都能输入π <--像这样（虽然搜狗输入法对π定义的快捷键是“pai”，但人家毕竟是针对layman的软件）

以及这些概念不清楚说明结构化学知识十分缺乏，应当随便找一本简明的结构化学书学习/复习一下（比如北大的《结构化学基础》）


O和S有P孤对，孤对电子有2个电子，与共轭的双键组成大π键。

反芳香性Sob给你的链接里一开头都介绍了，为什么不看？！

把分子中原子的原子轨道的p轨道和上面占据的电子画出来，数，就可以了。以及你难道不知道苯环里不是三个单键和三个双键？

小范范1989 发表于 2015-11-4 11:49
除此之外，在老师您的帖子中：5.2芳香稳定化能中。这个ASE过程构建一个开环的等键化学反应怎么构建？为什么 ...

建议你看博文里那本Lewar的书，说得详细。
苯的ASE可以构建不同反应来算，得到的数值也不同。
这是等键反应，因为前后形式上都是6个双键和3个单键。

小范范1989 发表于 2015-11-4 10:18
sob老师好，针对这三个分子，我采用HOMA个多中心键级分析，得到如下的数据

分子1（中间是O） ： HOMA  ...

问题1：显著的负值说明有反芳香性特征。分子3一看就是4个pi电子，明显是反芳香性。

问题2：S和O都能提供2个pi电子，但是sp3的碳一个也提供不了（都用在了形成sigma键），所以分子1、2都满足4n+2，而3是4n。

问题3：可以

sobereva 发表于 2015-11-3 21:42
先看此文
衡量芳香性的方法以及在Multiwfn中的计算
http://sobereva.com/176

谢谢老师，我先仔细阅读一下您的帖子，有问题再来咨询您，谢谢。

先看此文
衡量芳香性的方法以及在Multiwfn中的计算
http://sobereva.com/176

你图中的几个分子，算算多中心键级、NICS、环电流、ICSS，都很直观。
有多少pi电子，如果你搞不清楚，直接看看有多少占据的pi轨道就知道了。