只要有了激发能和振子强度，用Multiwfn做展宽是最方便的，而且可调选项很多，能满足专业需求。
按照手册3.13.2节的说明把数据写成这种格式的.txt文件
numdata inptype
energy strength [FWHM]  For transition 1
energy strength [FWHM]  For transition 2
energy strength [FWHM]  For transition 3
...
energy strength [FWHM]
然后载入Multiwfn，进主功能11，选UV/Vis，然后一按0就得到图像了。详见
使用Multiwfn绘制红外、拉曼、UV-Vis、ECD和VCD光谱图
http://sobereva.com/224

卡开发发 发表于 2015-11-16 20:22
不是，不知道DMol3怎么考虑周期结构的问题的，也没有资料说明，只是DMol3的结果没办法。如果你使用castep ...

原来如此，多谢您的指点

Voland 发表于 2015-11-16 20:18
我不太懂光谱，您的意思是，周期性结构的TDDFT所得的结果，其他程序也无法由线状光谱算出其带状光谱吗？

不是，不知道DMol3怎么考虑周期结构的问题的，也没有资料说明，只是DMol3的结果没办法。如果你使用castep和vasp当然还是可以做的。

卡开发发 发表于 2015-11-16 19:33
找着原因了，DMol3对周期体系计算TDDFT之后没有振子强度，就算使用其他程序也没法进行展宽。

我不太懂光谱，您的意思是，周期性结构的TDDFT所得的结果，其他程序也无法由线状光谱算出其带状光谱吗？

卡开发发 发表于 2015-11-16 19:16
看样子这个程序应该是./command _input Xmin Xmax step sigma[/backc ...

另外我完全同意你关于固体激发用DMol3的可靠性的评论，不过这实验是溶液条件下几种体系中的有机分子结构其实并无差异，因此把这种机理锁定在固态的原因上。然而这只能算Gamma点……我考虑用超晶胞也许能勉强一点，不过其实效果也很有限（主要是内存吃不消）。所以这真是无奈之举。

Voland 发表于 2015-11-16 19:25
您是说Analysis这个吗？这里选了Gaussian展宽，不知道是我操作有问题还是什么，得到的图只有线状光谱…… ...

找着原因了，DMol3对周期体系计算TDDFT之后没有振子强度，就算使用其他程序也没法进行展宽。

看样子这个程序应该是./command _input Xmin Xmax step sigma这样的运行格式吧。

实际上Dmol3自己本身可以做Gaussian或Lorenzian展宽，不必额外处理。另外，DMol3的TDDFT应该还不能用于计算超过gamma点的周期体系吧（虽然本身TDDFT也找不到合适的泛函算固体激发），结果估计靠不住。