zhangtp 发表于 2024-9-29 20:41
卢老师，我想算亚铁磁尖晶石切面吸附N2O小分子的计算，以及搜索催化分解过渡态和反应动力学的计算，请问卢 ...

适合

卢老师，我想算亚铁磁尖晶石切面吸附N2O小分子的计算，以及搜索催化分解过渡态和反应动力学的计算，请问卢老师这样子的计算适合用CP2K吗？我现在正在看看您的教程使用Multiwfn输入一些您提供的例子简单跑一跑cp2k，也看到明年三月可能会有cp2k的培训课，想参加学习一下。

wilely 发表于 2024-7-31 13:33
Vasp有哪些缺陷吗？我刚在自学

价格极贵。如果你不打算买它，学它没意义
而且算中、大体系速度也远远不及CP2K

sobereva 发表于 2024-7-30 05:39
我反感VASP，不会做这种东西

Vasp有哪些缺陷吗？我刚在自学

wilely 发表于 2024-7-29 11:50
很好，能不能做个Vasp的输入文件，那就完美了。

我反感VASP，不会做这种东西

很好，能不能做个Vasp的输入文件，那就完美了。

老师好，我在学校平台的cp2k 7.1版本，GFN1-xTB方法跑了一个动力学模拟，可以正常跑，但是分子会随意乱飞（如图所示）；于是，想添加一个外势WALL的关键词，但是遇到报错，附上输入输出文件。目前不知道怎么修改，输入文件可能会也含有错误，希望能得到老师的指导，十分感谢！

li_hx2001 发表于 2023-11-18 10:08
请问sob老师，旋轨耦合怎样设置？

没法考虑基态的旋轨耦合
如果是TDDFT算电子激发过程的旋轨耦合，Multiwfn创建CP2K输入文件的界面里开启TDDFT后屏幕上直接就能看到开启SOC的选项21 Toggle considering spin-orbit coupling effect in TDDFT（必须是Multiwfn较新的版本）

请问sob老师，旋轨耦合怎样设置？

naoki 发表于 2023-11-8 19:18
Sob老师我想请教一下您，对于含有Cu-卟啉结构的COF，在cp2k中使用何种泛函和基组做结构优化比较合适呢，谢 ...

通常这级别没问题

Sob老师我想请教一下您，对于含有Cu-卟啉结构的COF，在cp2k中使用何种泛函和基组做结构优化比较合适呢，谢啦
我目前使用PBE+DFT-D3(BJ)/DZVP-MOLOPT-SR-GTH不知对于结构优化是否够用

ghifi37 发表于 2021-2-23 00:11
太好了，希望能代替好久没更新的pycp2k！

Multiwfn确实好用！

感谢sobereva老师团队开发这么好用的工具，为我们小白带来了无限曙光！

牧生 发表于 2023-3-12 09:51
一直有个疑问，即使我懵懵懂懂的参加了培训，仍有一些不太清楚的地方，需要请教一下。
使用Multiwfn生成cp ...

课上说了，在CP2K里杂化泛函比纯泛函贵很多，所以纯泛函适合的情况下优先用纯泛函
基组用什么取决于具体目的。
课上举了各种体系的计算例子，虽然例子里用的级别不是唯一选择，但至少是合适的选择。
泛函不知道用什么就默认用PBE，也可以看他人的类似体系的研究文章看用的是什么。很多专门的问题的泛函选择问题在培训里“第一性原理计算的理论基础”部分都讲过。如果用全电子基组，选择方式和量化培训里说的一样，如果用CP2K的GTH赝势基组，CP2K培训班里“CP2K的基础知识”里讲基组的时候说过档次。

一直有个疑问，即使我懵懵懂懂的参加了培训，仍有一些不太清楚的地方，需要请教一下。
使用Multiwfn生成cp2k的输入文件时，选项太多，各个理论方法和基组，或者它们的组合，适用的场景是怎么样的呢？比如有机小分子，选择这样的组合

1 Choose theoretical method, current: B3LYP
  2 Choose basis set and pseudopotential, current: Ahlrichs-def2-TZVP
  3 Set dispersion correction, current: DFT-D3(BJ)

感觉也很稀松平常，是不是有更好的选择呢？

而在http://sobereva.com/490文中，对orca使用的级别就介绍的非常清楚，反复看几遍就能恰当的选择自己平时所需的级别了。但现在用cp2k时，对方法的选择就有点无从下手，即使看了讲义，也并没有完全消化掉。。遇到和讲义上相似的体系，还可以抄抄作业，遇到不相似的，就有点不太会了。