请问老师，Multiwfn产生CP2K输入文件中怎么没看到RELAX_MULTIPLICITY选项？这个是不是不能随便加？我计算的是磁性过渡金属体系，开了smearing，设置了Spin multiplicity收敛困难，看到有说要开RELAX_MULTIPLICITY。谢谢老师！！

Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 2025-5-12 14:55
-9 Other settings里的9 Redefine atomic magnetization in initial guess可以按元素、序号等定义原子磁矩 ...

Multiwfn产生输入文件的目的主要是把关键的框架搭出来，如同开发商交付一个有水有电能住人的房子；至于之后的精装修、case-by-case的部分，建议用户自己根据实际需要弄。很多设置，如&BS，用界面交互式来设，效率还不如直接手动编辑输入文件。

-9 Other settings里的9 Redefine atomic magnetization in initial guess可以按元素、序号等定义原子磁矩，但是Manually defined <int> kinds显示的定义种类数<int>似乎是个“累积”值而不是当前值。有时为了调整初猜而使SCF收敛，需要(1)multiwfn载入文件，(2)输入cp2k开始创建文件，(3)设置磁矩，(4)按0产生文件， (5)在不退出multiwfn也不重新加载文件的前提下，再输入cp2k开始创建另一个文件，(6)重新设置磁矩，(7)重新按0产生输入文件，等等，这样反复操作的流程；即使后续尝试中可能取消了先前设置的磁矩，定义种类数<int>也仍然在增加。虽然这个小问题不影响产生的文件，但还是在操作中带来一点疑惑。

顺便问一句，通过&FORCE_EVAL/&SUBSYS/&KIND/&BS字段精细设置初猜的功能也有很多讨论（如http://bbs.keinsci.com/thread-39126-1-1.html，并且http://sobereva.com/665亦有提及）。目前是否有让multiwfn书写这部分字段的计划呢？

zhangtp 发表于 2024-9-29 20:41
卢老师，我想算亚铁磁尖晶石切面吸附N2O小分子的计算，以及搜索催化分解过渡态和反应动力学的计算，请问卢 ...

适合

卢老师，我想算亚铁磁尖晶石切面吸附N2O小分子的计算，以及搜索催化分解过渡态和反应动力学的计算，请问卢老师这样子的计算适合用CP2K吗？我现在正在看看您的教程使用Multiwfn输入一些您提供的例子简单跑一跑cp2k，也看到明年三月可能会有cp2k的培训课，想参加学习一下。

wilely 发表于 2024-7-31 13:33
Vasp有哪些缺陷吗？我刚在自学

价格极贵。如果你不打算买它，学它没意义
而且算中、大体系速度也远远不及CP2K

sobereva 发表于 2024-7-30 05:39
我反感VASP，不会做这种东西

Vasp有哪些缺陷吗？我刚在自学

wilely 发表于 2024-7-29 11:50
很好，能不能做个Vasp的输入文件，那就完美了。

我反感VASP，不会做这种东西

很好，能不能做个Vasp的输入文件，那就完美了。

老师好，我在学校平台的cp2k 7.1版本，GFN1-xTB方法跑了一个动力学模拟，可以正常跑，但是分子会随意乱飞（如图所示）；于是，想添加一个外势WALL的关键词，但是遇到报错，附上输入输出文件。目前不知道怎么修改，输入文件可能会也含有错误，希望能得到老师的指导，十分感谢！

li_hx2001 发表于 2023-11-18 10:08
请问sob老师，旋轨耦合怎样设置？

没法考虑基态的旋轨耦合
如果是TDDFT算电子激发过程的旋轨耦合，Multiwfn创建CP2K输入文件的界面里开启TDDFT后屏幕上直接就能看到开启SOC的选项21 Toggle considering spin-orbit coupling effect in TDDFT（必须是Multiwfn较新的版本）

请问sob老师，旋轨耦合怎样设置？

naoki 发表于 2023-11-8 19:18
Sob老师我想请教一下您，对于含有Cu-卟啉结构的COF，在cp2k中使用何种泛函和基组做结构优化比较合适呢，谢 ...

通常这级别没问题

Sob老师我想请教一下您，对于含有Cu-卟啉结构的COF，在cp2k中使用何种泛函和基组做结构优化比较合适呢，谢啦
我目前使用PBE+DFT-D3(BJ)/DZVP-MOLOPT-SR-GTH不知对于结构优化是否够用