DoubeeTwT 发表于 2021-2-26 18:48 他模型就建错了，给一个不存在的反应找过渡态…… |
| 能不能把输入的gjf文件的头传上来，有可能是电荷和自旋多重度设定错了 |
星月无光 发表于 2021-2-25 17:36 想想也很简单，从 -CO-COOH 的羧基拿走一个二氧化碳，剩下的显然是醛基，而不是羟甲基。 |
北大-陶豫 发表于 2021-2-25 15:55 一语惊醒梦中人啊，太感谢了，我居然没有发现！ |
北大-陶豫 发表于 2021-2-25 15:55 当然也可能是脱羧之后羧基α位的羰基变成醛基，这样原子数也是合理的。但这个反应不太可能是直接分子内氢转移和碳碳键断裂一步完成的，更可能是一种能极性翻转的物质催化完成的（可以回顾一下生化里维生素B1催化丙酮酸脱羧生成乙醛的内容），至少也是负离子脱羧机理，绝对不可能像你想的一步完成那么简单。 |
星月无光 发表于 2021-2-25 14:58 
这两个氢哪来的？ 如果把这两个氢去掉，你的产物就是个不稳定的卡宾，不太可能稳定存在，所以找不到过渡态一点也不奇怪。 |
星月无光 发表于 2021-2-25 13:27 你自己数数反应前后的氢数。。。 |
北大-陶豫 发表于 2021-2-25 14:22 哪里多出两个氢啊 |
星月无光 发表于 2021-2-25 13:27 所以你是平白无故多出来两个氢？这怎么可能…… |
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这是啥反应？α酮酸的羧基氢转移到α羰基上吗？或许你应该先扫描一下看看反应是不是真的有过渡态。溶剂化等有没有设对。 以后问这种问题应该把输入文件输出文件贴上来。 另外给自己的脚本打个广告： 【分享】监督高斯结构优化进度的脚本 http://bbs.keinsci.com/thread-21118-1-1.html |
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本帖最后由 hebrewsnabla 于 2021-2-24 23:38 编辑 你这是结构优化不收敛，用了一堆scf的关键词当然没用。要对症下药，看这个http://sobereva.com/164 |
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