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求助使用高斯进行优化时频繁报错的解决方法

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yyllxx

发布时间: 2021-7-13 10:53

正文摘要:

本帖最后由 yyllxx 于 2021-7-13 11:26 编辑请教各位老师，在使用M06-2X方法对七分子团簇进行结构优化的过程中频繁报错，已经进行了两次计算，多次报错，以l103错误为主，第一次优化到200多步感觉无果停止结算（ ...

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yyllxx 发表于 Post on 2021-7-15 11:40:22

wzkchem5 发表于 2021-7-13 21:48
这个应该不是单纯一个频率校正因子能解决的，频率校正因子只会整体缩放光谱的x轴，不会改变光谱的形状。 ...

非常感谢您的耐心解释，我多了解一下其他方法，比如AIMD等

wzkchem5 发表于 Post on 2021-7-13 21:48:49

yyllxx 发表于 2021-7-13 13:41
谢谢您的思路，我应该考虑频率校正因子的。

这个应该不是单纯一个频率校正因子能解决的，频率校正因子只会整体缩放光谱的x轴，不会改变光谱的形状。可能需要考虑AIMD之类的方法

yyllxx 发表于 Post on 2021-7-13 20:42:41

qlyfe 发表于 2021-7-13 11:09
看sob老师的量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法：http://sobereva.com/164
也不知道你的输入关键词 ...

好嘞，谢谢你呀，我加关键词再试试

yyllxx 发表于 Post on 2021-7-13 20:41:35

wzkchem5 发表于 2021-7-13 15:05
搞不好是因为非谐性效应，谐振近似做不准

谢谢您的思路，我应该考虑频率校正因子的。

sobereva 发表于 Post on 2021-7-13 16:43:22

分清楚M06和M06-2X。不要用前者

用M06-2X不是好选择，计算慢，而且对积分格点敏感，对这种柔性体系几何优化收敛费劲还容易出虚频。

说清楚用的什么基组

尝试把团簇再取大一圈。或者用CP2K算周期性体系的振动分析

wzkchem5 发表于 Post on 2021-7-13 15:05:25

yyllxx 发表于 2021-7-13 04:35
我现在课题出现的问题是不管哪个方法计算出的光谱都与实验光谱有差大的差别，也没有很大的优势体现出实验 ...

搞不好是因为非谐性效应，谐振近似做不准

qlyfe 发表于 Post on 2021-7-13 11:09:12

看sob老师的量子化学计算中帮助几何优化收敛的常用方法：http://sobereva.com/164
也不知道你的输入关键词是什么样的，用g09 m06-2x泛函首先考虑加上int=ultrafine
还是震荡不收敛的话再考虑使用opt=calcfc或者calcall吧

yyllxx 发表于 Post on 2021-7-13 10:54:09

本帖最后由 yyllxx 于 2021-7-13 11:31 编辑

因为现在很多文章还是解释不了太赫兹吸收峰与弱相互作用的关系，所以我想通过不同的计算方法（计算方法的侧重点不一样）来初步确认吸收峰与弱相互作用的关系，比如图6中B3LYP计算的1.16THz处的吸收峰没有出现在加色散校正的B3LYP的光谱中，所以我初步判定，1.19处的实验吸收峰，静电作用占主导。类似这样的想法，最后通过其他方法确认这个吸收峰确实是静电作用引起的，我执着与M06也是这样的原因，M06可以很好地描述范德华作用，那么是否可以解释一些范德华作用引起的吸收峰呢

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