wzkchem5 发表于 2021-10-11 15:12 好的，谢谢前辈耐心指导 |
计算小白请关照 发表于 2021-10-11 02:42 不是基态不基态的问题，而是是不是局部极小值点的问题。初态和末态必须都是局部极小值点，结果才是有意义的。所以必须做频率计算，没有任何替代方法（如果不做频率计算确定没有虚频，文章根本不可能发表，早晚也要做）。你说的步长问题根本就没在点子上 |
wzkchem5 发表于 2021-10-10 23:42 我明白你的意思了，如果初始和末态原本就不是基态，可能在这两者之间就没有过渡态了。，如果尝试降低RMS的值，让扫描步长快点，会不会就有可能找到过渡态，之前会不会有可能是扫描速度太慢，在局部最小值之间一直震荡？ |
计算小白请关照 发表于 2021-10-10 14:47 建议算一下频率看看有没有虚频。原则上两个没有虚频的结构之间的单分子反应必然是有势垒的（只不过不一定只经过一个势垒），但是如果其中一个结构有虚频，那就有可能是无垒过程，这种情况下你就永远也找不到过渡态 |
wzkchem5 发表于 2021-10-10 15:58 反应物和产物都优化过，但是没有计算频率。 |
本帖最后由 wzkchem5 于 2021-10-10 09:00 编辑 计算小白请关照 发表于 2021-10-10 07:28 |
wzkchem5 发表于 2021-8-22 02:53 还请前辈们在指导一二，谢谢 |
wzkchem5 发表于 2021-8-22 02:53 谢谢，我先试试 |
计算小白请关照 发表于 2021-8-21 16:30 我觉得可以先试试把Max. number of QST steps改大 |
wzkchem5 发表于 2021-8-21 02:08 在Outmol文件中如何看 波函数变化？ 
AS diffuse calculation.castep
(331.58 KB, 下载次数 Times of downloads: 2)
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计算小白请关照 发表于 2021-8-20 16:23 检查一下反应过程中波函数有没有突变，比如自旋布居数突然变化。对于成键类型比较复杂的第一过渡周期元素，常常有不止一个稳定的波函数，如果几何优化中途在两个稳定波函数之间跳跃，就有可能导致不收敛。 这个不是导致不收敛的概率最大的原因，但是是最容易忽略的原因。检查了波函数没问题以后，可以尝试以现在这个没有完全收敛的TS为初始结构，直接做过渡态精修试试 |
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