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为什么用DLPNO计算的T1诊断值小了三倍?

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发布时间: 2021-9-28 12:39

正文摘要:

本帖最后由 复前行79 于 2021-9-28 12:38 编辑 各位老师,我在计算苯甲醛自由基和CH4的复合物的单点能(在M062X-6-311G(d,p)优化),发现用CCSD(T)/cc-pVDZ给出的T1诊断值(0.041)比用DLPNO CCSD(T)/cc-pVDZ计算 ...

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wzkchem5 发表于 Post on 2021-9-28 18:48:15
scf 发表于 2021-9-28 10:55
Schaefer 曾经对开壳层CCSD提出了0.044的T1标准, 貌似是基于ROHF的
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jp0 ...

不过看起来这个数没有做过大规模的测试,不一定适用于这篇文章以外的体系
wzkchem5 发表于 Post on 2021-9-28 18:46:38
zjxitcc 发表于 2021-9-28 11:20
基于QRO轨道构成的ROHF参考态做DLPNO-CCSD(T),ORCA有考虑自旋纯态的问题么?是不是算出来不是纯态的。。

应该不是自旋纯态,DLPNO用QRO只是为了理论简单一些(alpha和beta轨道一样)
zjxitcc 发表于 Post on 2021-9-28 18:20:25
wzkchem5 发表于 2021-9-28 16:21
这应该是因为CCSD(T)是直接以UHF为reference做的,而DLPNO-CCSD(T)是先把UHF轨道转成QRO轨道,再以QRO轨道 ...

基于QRO轨道构成的ROHF参考态做DLPNO-CCSD(T),ORCA有考虑自旋纯态的问题么?是不是算出来不是纯态的。。
scf 发表于 Post on 2021-9-28 17:55:23
Schaefer 曾经对开壳层CCSD提出了0.044的T1标准, 貌似是基于ROHF的
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jp001041k

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wzkchem5 发表于 Post on 2021-9-28 17:52:21
喵星大佬 发表于 2021-9-28 10:44
这么小的体系直接做CASSCF算个5个态看一下就好了吧

对,也可以
喵星大佬 发表于 Post on 2021-9-28 17:44:57
wzkchem5 发表于 2021-9-28 16:21
这应该是因为CCSD(T)是直接以UHF为reference做的,而DLPNO-CCSD(T)是先把UHF轨道转成QRO轨道,再以QRO轨道 ...

这么小的体系直接做CASSCF算个5个态看一下就好了吧
wzkchem5 发表于 Post on 2021-9-28 16:21:30
这应该是因为CCSD(T)是直接以UHF为reference做的,而DLPNO-CCSD(T)是先把UHF轨道转成QRO轨道,再以QRO轨道组成的ROHF reference为基础做的。
至于哪个T1 diagnostic更适合判断多参考态性质,我也不太清楚,因为一开始提出T1 diagnostic的文章(https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/qua.560360824,也是同一篇文章提出了0.02的标准)好像只做了闭壳层体系,开壳层体系是基于UHF的T1 diagnostic比较准,还是基于ROHF的比较准,我就不太清楚了,等其他人补充吧。在此之前你可以试一下用FOD判断多参考性质

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