NicoleDH 发表于 2021-10-7 22:46 肉眼看看轨迹,或者每隔比如50ns叠加显示一次,如果差异不大,用哪个都可以。也可以做簇分析,取最大的簇里面的结构,相对来说最有代表性 |
sobereva 发表于 2021-10-7 22:14 好的,谢谢老师。我已经把不当的表述改过来了。 我想获取的是蛋白在不结合配体时的结构。还有一个问题想请教。500 ns之后基本平衡了的话,那我该取哪个frame作为我的目的结构呢?500 ns-1000 ns之间随意一个frame就行,还是取最后的一个frame? |
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如置顶的新社员必读贴、论坛首页的公告栏、版头的红色大字非常明确所示,求助帖必须在帖子标题明确体现出此帖内容是求助或提问,避免有任何歧义,仔细看http://bbs.keinsci.com/thread-9348-1-1.html。我已把你的不恰当标题“利用GMX获取空蛋白结构”改了,以后务必注意 没有“空蛋白”这种词,不要自己造 500ns之后已经基本平衡了,如果你是指蛋白在孤立状态下的结构,可以用这部分的 |
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