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单原子催化剂计算性质时选的什么样的方法和基组比较合适？

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PESPES

发布时间: 2021-11-5 09:05

正文摘要:

本帖最后由 PESPES 于 2021-11-5 09:05 编辑选择如下图的团簇，大约80多个原子，共轭体系，原子类型有第四周期过渡金属和C/N,截断处黄色部分固定，准备计算一下吸附分子的吸附能，看文献里用的方法是PBE-D3,基组 ...

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PESPES 发表于 Post on 2021-11-5 18:28:57

sobereva 发表于 2021-11-5 16:41
此文说了，涉及过渡金属的体系不建议用B3LYP
谈谈量子化学研究中什么时候用B3LYP泛函优化几何结构是适当的 ...

谢谢社长回复，我去看一下博文

sobereva 发表于 Post on 2021-11-5 16:41:29

此文说了，涉及过渡金属的体系不建议用B3LYP
谈谈量子化学研究中什么时候用B3LYP泛函优化几何结构是适当的
http://sobereva.com/557（http://bbs.keinsci.com/thread-17899-1-1.html）

优化根本没必要加弥散

优化用TPSSh-D3(BJ)或PBE0-D3(BJ)，SDD给过渡金属，6-311G*给其它原子。

如果会用ORCA，单点用PWPB95-D3(BJ)/def2-QZVPP。如果只用Gaussian，泛函还是上面的，也可以另外考虑MN15，基组用def2-TZVP。
如果单点算着费劲，可以把过渡金属和配位原子及其相邻一圈原子以外的原子基组降一档。

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