li栗子 发表于 2022-3-14 12:40
非常感谢老师的回复，我又按照您说的改动了一下：
单点能计算用的是def2TZVP,对O和S以ma-方式加了弥散， ...

可以再做一些更充分的构象搜索，比如H3BO-BH2的二面角之类。
如果还是不行的话，可以考虑一下实验上是否有其他微量催化剂存在，比如没除干净的水、酸、碱等

wzkchem5 发表于 2022-3-11 20:47
几个可以考虑改进的地方：
（1）单点能用更高理论级别算，泛函可以考虑改用双杂化泛函，基组至少def2-TZ ...

感谢老师！我再算一下。

li栗子 发表于 2022-3-11 13:09
麻烦老师了。

几个可以考虑改进的地方：
（1）单点能用更高理论级别算，泛函可以考虑改用双杂化泛函，基组至少def2-TZVP，并且对O和S加弥散；
（2）自由能校正用Shermo算（http://sobereva.com/315），对于你这个大小的体系，高斯的RRHO近似已经开始不靠谱了，有必要用Shermo基于高斯的频率计算结果用QRRHO重新算自由能校正量；
（3）对反应物、过渡态和产物稍微做一点构象搜索，尤其是冠醚钠离子的位置，比如留意一下冠醚钠离子会不会倾向于和[H3BOBH2]-在一起，而不是和PhS-在一起。

wzkchem5 发表于 2022-3-11 19:50
给一下你的输入文件，我看看理论级别是否合适

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2022-3-11 20:08 上传 Uploaded

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麻烦老师了。

li栗子 发表于 2022-3-11 12:38
第一步37千卡，第二步44千卡，决速步是第二步。

给一下你的输入文件，我看看理论级别是否合适

wzkchem5 发表于 2022-3-11 16:38
决速步是第一步还是第二步？

第一步37千卡，第二步44千卡，决速步是第二步。

li栗子 发表于 2022-3-11 04:05
老师您好，对于反应CH3OBH2+[ArSBH3]Na→ArSCH3+Na，我重新计算了一下，加上了钠和18冠醚6，找到的第一步 ...

决速步是第一步还是第二步？

li栗子 发表于 2021-12-20 10:18
非常感谢老师的回复。之前考虑过这种分步反应，但是一直没有找到过渡态，图中是我的初猜，

最后优化出 ...

如果B-S键断裂你按SN1算的话，先算一个单独的ArSBH3-，找到过渡态以后再把冠醚Na加上算。CH3OBH2这一步不要放进来，因为这一步还没有CH3OBH2的事

这个应该是分步反应
CH3OBH2+[ArSBH3]Na→[ArS]Na + CH3O(BH3)BH2 （硼上的SN1或SN2取代）
[ArS]Na + CH3O(BH3)BH2→ArSCH3+[BH2OBH3]Na（甲基上的SN2取代）
[ArSBH3]Na可以看作是一种弱化的硫负离子equivalent，而硫负离子形成硫醚一般是靠亲核取代。CH3OBH2的OBH2-不是一个特别好的离去基团，[ArSBH3]-也不是一个特别好的亲核试剂，但是根据软硬酸碱规则，[ArSBH3]-的BH3有一定可能性会跑去与CH3OBH2的O结合，这样一来生成的ArS-是好的亲核试剂，O(BH3)BH2-也是好的离去基团，后面就好反应了