brothers 发表于 2016-2-22 17:12 bingo |
sobereva 发表于 2016-2-22 19:54 谢谢老师指点!我去尝试一下! |
yezhonghua 发表于 2016-2-22 19:49 对Ir你既得定义赝势基组也得定义赝势,是两回事 空行前定义的是各个元素的赝势基组,空行后,也就是你红字标的,必须写,这里定义的是Ir的赝势 而且gen必须改成genecp,否则Ir光有赝势基组而不设定赝势,优化结果明显不合理,周围原子往往会向Ir中心严重坍塌。 |
yezhonghua 发表于 2016-2-22 18:08 后面那一坨gview自动产生的没用的连接关系都删掉 是“基组”不是“机组” 你只对Ir定义了赝势基组,没定义赝势,结果显然不对。 应当写genecp,末尾空一行写 C H N 6-31G* **** Ir lanl2DZ **** Ir lanl2DZ 你再仔细看sobereva.com/60里的说明和例子。 |
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暗黑烧酒小圆 | + 3 | 好物! |
小范范1989 发表于 2016-2-22 17:49 太感谢了,我猜文献也是这个意思。谢谢!我试试看能不能行! |
brothers 发表于 2016-2-22 17:12 如何使用混合机组?文献上对于苯基嘧啶采用的是6-31g(d),对于Ir采用的是LANL2DZ优化。 谢谢! |
yezhonghua 发表于 2016-2-22 17:47 http://sobereva.com/60 |
小范范1989 发表于 2016-2-22 16:54 文献03年的,对于苯基嘧啶采用的是6-31g(d),对于Ir采用的是LANL2DZ优化。请问,这是分开优化么,那机组那边怎么去选择?谢谢 |
不是原子“数量”,是原子序号。6-31g*对Ir没有定义。换个基组,或者使用混合基组。 |
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sobereva | + 1 |
我不太懂哈,你的这个Ir也用6-31g*机组?是不是应该分机组优化? |
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