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用Gaussian计算大碳片总是收敛不了？

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986191088

发布时间: 2022-1-11 16:23

正文摘要:

我用b3lyp/def2-tzvp基组优化了一个带孔的大碳片，优化了好多天了，又接着在Linux系统上优化了两天，一直不能结束（但是能量不变化了），求助大神，这是什么情况？（gview是我中间的out文件） End of G2Drv F ...

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986191088 发表于 Post on 2022-1-12 14:12:09

sobereva 发表于 2022-1-12 03:27
你这个体系做opt freq用def2-TZVP严重不当
用6-311G*足矣，远远比带f极化函数的def2-TZVP便宜得多得多
注 ...

多谢老师我知道了

sobereva 发表于 Post on 2022-1-12 03:27:16

你这个体系做opt freq用def2-TZVP严重不当
用6-311G*足矣，远远比带f极化函数的def2-TZVP便宜得多得多
注意看
浅谈为什么优化和振动分析不需要用大基组
http://sobereva.com/387（http://bbs.keinsci.com/thread-6600-1-1.html）

986191088 发表于 Post on 2022-1-11 17:33:28

snljty 发表于 2022-1-11 16:51
不要用Windows版，哪怕虚拟机/WSL里面装个Linux版，也能比Windows版快接近一倍。
用这么大基组肯定会相对 ...

多谢!

snljty 发表于 Post on 2022-1-11 16:51:00

不要用Windows版，哪怕虚拟机/WSL里面装个Linux版，也能比Windows版快接近一倍。
用这么大基组肯定会相对慢一些，还是开壳层。
应该已经结束优化，开始算频率了。
输入文件建议直接贴文件不要贴图，别人想要测试一下还得一个字一个字敲进去。
最后这个截图左边纵坐标一个小格对应10 kJ/mol左右，不把右边几个点放大看不出来右边到底有多接近收敛。建议直接文本编辑器打开输出文件，搜最后一个Converged，然后看力和预测位移离收敛限还有多远。

不要把B3LYP-D3(BJ)和B3LYP说混。
这个体系很不适合用B3LYP。看卢老师博文《谈谈量子化学研究中什么时候用B3LYP泛函优化几何结构是适当的》http://bbs.keinsci.com/thread-17899-1-1.html

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