Kalinite 发表于 2022-6-6 16:52
这个是叫“内界”单电子转移吧

差不多，也有叫“内球”的

这个是叫“内界”单电子转移吧

Daniel_Arndt 发表于 2022-6-6 12:23
第一个问题，我觉得你应该优先考虑从你找到的文献的Supporting Information中找到一个与你想要的过渡态接 ...

谢谢老师

火星哥 发表于 2022-6-6 10:24
老师您好，我能再请教两个问题吗？一个是柔性扫描我按照基态（过渡态为自旋极化单重态）正常扫有问题吗？ ...

第一个问题，我觉得你应该优先考虑从你找到的文献的Supporting Information中找到一个与你想要的过渡态接近的结构，在此基础上修改，再算自旋极化单重态；第二个问题，听你的描述，应该没什么问题，但你自己需要注意，用GaussView的Atom Group Editor仔细查看，在计算完成后留意一下高斯输出文件里“spin density”那一部分。

ChemG 发表于 2022-6-6 10:51
这个反应还有个问题可能需要注意，反应物是Cu(I)，而产物是Cu(II)，相当于铜离子的d轨道电子组态在反应过程 ...

激发的话是Cu的电子向卡宾配体迁移。我是跨专业描述的不清楚。所以希望大家多多批评指教

这个反应还有个问题可能需要注意，反应物是Cu(I)，而产物是Cu(II)，相当于铜离子的d轨道电子组态在反应过程中发生了变化。不确定这一点在计算是否需要考虑

Daniel_Arndt 发表于 2022-6-5 10:56
你这么算恐怕只能算出一个不稳定的波函数。你参考的文献中提到了高斯输出文件里的“spin density”，你有没 ...

老师您好，我能再请教两个问题吗？一个是柔性扫描我按照基态（过渡态为自旋极化单重态）正常扫有问题吗？二是我曾试过片段组合波函数，我是将自由基和CuBr分开设置两段，然后两组各带有一个单电子（二价铜含有一个单电子），一组为α一组为β这样正确吗？

你这么算恐怕只能算出一个不稳定的波函数。你参考的文献中提到了高斯输出文件里的“spin density”，你有没有留意过，像你这样算下去，高斯的输出文件里“spin density”部分对应的结果是什么？跟文献里一样吗？

你应该参考二楼里面提到的社长的文章。对于有金属的体系的对称破缺单重态，用“guess=mix”容易得到不稳定的波函数，应该优先考虑“guess(fragment=2)”。

自旋极化单重态只把自旋多重度设为1是不够的，不然算出来的是闭壳层单重态。
仔细阅读http://sobereva.com/82了解自旋极化单重态的正确计算方法