ljh123 发表于 2024-8-21 14:01 电子能量相减 本来非驻点结构算自由能求差就没意义 |
ljh123 发表于 2024-8-21 14:05 加 |
sobereva 发表于 2021-12-2 06:09 同时我还有个疑问就是算内重组能的时候要加溶剂模型吗,烦请sob老师解答一下 |
sobereva 发表于 2014-11-22 10:55 sob老师请教下,这里的重组能都是用各个态的电子能相减获得的吗,马库斯理论里面似乎适合吉布斯自由能相加,那是不是应该用各个态的自由能相减获得呢 |
小范范1989 发表于 2023-8-31 07:27 好几年前就涉猎了。只是没有专门做这方面的课题研究。 |
虎王 发表于 2023-8-28 16:09 嗯,看来虎兄也涉猎TADF了 |
Adachi的文章? |
xxzj 发表于 2021-11-29 09:20 可以,而且这是最适合的 |
本帖最后由 xxzj 于 2021-11-29 09:21 编辑 sobereva 发表于 2014-11-22 09:43 老师,计算重组能步骤中,有一条为“(d) 优化阳离子状态结构”,老师这步优化的初猜结构可以基于“(a) 优化中性状态结构”进行吗,还是(a)和(b)需要使用相同的初猜结构? |
小范范1989 发表于 2017-4-17 17:08 我想问 , 你计算ISC和RISC是用的公式带入计算吗 , 没有软件可以直接计算吗 ? |
小范范1989 发表于 2017-4-17 17:08 嗯呢 谢谢! |
阳光总在风雨后 发表于 2017-4-17 15:45 我的理解,就是弛豫能的和。 怎么计算弛豫能,就是分别单点计算,找到图中那几个点,然后做差就行。 我的理解是这样子的。 你想计算ISC和RISC是吧。借助marcus方程,需要重组能。 |
您好!您问的这个S1态和T1态重组能计算的问题,我看的不是太明白。还望解答一下。意思是重组能是两个态弛豫能之和吗?还是根据单点计算的到哪? |
sobereva 发表于 2014-11-22 10:55 嗯,谢谢sob,您的知识面太广了。真佩服 |
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