sai77 发表于 2022-7-22 08:50
你的底物是醇还是醛？
如果是醇，那个氢补上了吗？补上氢，电荷0，自旋多重度1
如果是醛，电荷数就是+1 ...

以图为准，补上氢了，也跑起来了。谢啦

z1065480896 发表于 2022-7-22 08:36
电荷设置0后，0,1、0,3、0,5 都报错只有0,2开始运行，不知道此体系下自旋多重度设置为2是否合理

你的底物是醇还是醛？
如果是醇，那个氢补上了吗？补上氢，电荷0，自旋多重度1
如果是醛，电荷数就是+1，自旋多重度也是1

sobereva 发表于 2022-7-21 19:08
那叫“基组”
自旋多重度不叫自由度
毫无必要给氢加弥散，仔细看

谢谢社长。还想问一下，此结构下自旋多重度设置为2，电荷设置为0是否合理

z1065480896 发表于 2022-7-22 08:27
好的，谢谢，我再试一试

电荷设置0后，0,1、0,3、0,5 都报错只有0,2开始运行，不知道此体系下自旋多重度设置为2是否合理

sai77 发表于 2022-7-21 21:27
钯正二价，烯丙基负一，氧负一，整个体系是电中性，电荷为0。
输入文件找过渡态没写ts，做的是结构优化， ...

好的，谢谢，我再试一试

chands 发表于 2022-7-21 19:57
不是你这个方向的，插一句。我假定你的Pt是Pt(II)，有两个膦作为配体，膦本身净电荷为0，然后有一个烷基作 ...

电荷为1，提交输入文件就报错了。

钯正二价，烯丙基负一，氧负一，整个体系是电中性，电荷为0。
输入文件找过渡态没写ts，做的是结构优化，怎么会有虚频？
高烯丙醇跟氧相连的碳少了一个氢，你图里底物是醇，输入文件里是醛

不是你这个方向的，插一句。我假定你的Pt是Pt(II)，有两个膦作为配体，膦本身净电荷为0，然后有一个烷基作为配体，烷基带-1，最外面有一个中性的苯酚，总电荷为+1（不是你写的+2）,我算对了吗？

那叫“基组”
自旋多重度不叫自由度
毫无必要给氢加弥散，仔细看
谈谈弥散函数和“月份”基组
http://sobereva.com/119

Lucas_xin 发表于 2022-7-21 13:51
过渡金属最好不用b3lyp，可以用PBE0-D3BJ或者MN15，详见社长的泛函选择帖子。另外你这个结构是过渡态还是中 ...

算的应该是过渡态，关键词搞忘加了，我再试试，谢谢哈

过渡金属最好不用b3lyp，可以用PBE0-D3BJ或者MN15，详见社长的泛函选择帖子。另外你这个结构是过渡态还是中间体？如果是过渡态得用opt=TS关键词啊。在几何优化时候可以不用加溶剂，到算高精度单点能时候再加溶剂，加了溶剂也得用SMD溶剂模型。基组优化时候6-31g**+SDD可以，单点能用6-311++g**了把Pd换用def2TZVP吧。