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化学反应速率常数计算的问题

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发布时间: 2016-5-2 17:53

正文摘要:

读了两遍文章1、《Unified statistical model for ’’complex’’ and ’’direct’’ reaction mechanisms》和2、《Hydrolysis of Sulfur Dioxide in Small Clusters of Sulfuric Acid:Mechanistic and Kinetic St ...

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小书童 发表于 Post on 2016-7-20 10:14:45
arsc 发表于 2016-7-20 08:59
不用客氣!順時序查閱會有幫助。至於我之前所說的steady-state approximation 在bimolecular reactions w ...

多谢多谢
arsc 发表于 Post on 2016-7-20 08:59:28

不用客氣!順時序查閱會有幫助。至於我之前所說的steady-state approximation 在bimolecular reactions with negative barrier不適用是出自於表中最後的那一份PAPER (J. Phys. Chem. A 2005, 109, 6031).
小书童 发表于 Post on 2016-7-19 21:19:37
arsc 发表于 2016-7-19 16:33
可以參考以下的文獻
J. Chem. Phys.  1994, 101 (10), 9198
J. Chem. Phys. 1989, 91, 2280

多谢,多谢
arsc 发表于 Post on 2016-7-19 16:34:28
小书童 发表于 2016-7-19 08:37
多谢指导!赞赞赞

你客氣了!可以參考一下我另一回覆的文獻。
arsc 发表于 Post on 2016-7-19 16:33:28
可以參考以下的文獻
J. Chem. Phys.  1994, 101 (10), 9198
J. Chem. Phys. 1989, 91, 2280
J. Chem. Phys. 1988, 89, 4761
J. Phys. Chem. 1988, 92, 5412
J. Phys. Chem. A 2005, 109, 6031

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小书童 发表于 Post on 2016-7-19 08:37:39
arsc 发表于 2016-7-18 21:55
對,RRKM 就是你的那個版本,它也是unimolecular microcanonical transition state theory。
此外,RRKM ...

多谢指导!赞赞赞
arsc 发表于 Post on 2016-7-18 21:55:05
小书童 发表于 2016-7-18 20:51
RRKM用于单分子反应,A先成为活化A*,然后再经过TS生成产物B。

對,RRKM 就是你的那個版本,它也是unimolecular microcanonical transition state theory。
此外,RRKM也有其variational的版本,Variational RRKM,尤其常用於barrierless fission reaction.

再回到先前的化學反應,A + B --> TS --> C + D, TS的能量比(A+B)的能量低。
這時,這類的化學反應有2個bottleneck, 分別在
A + B --> Reactant complex, bottleneck 在於 A + B 靠近時產生的centrifugal barrier ,這個可以用一個建基於variational RRKM的theory, 叫做phase space theory 來計算其centrifugal barrier的height和 A+ B --> reactant complex的rate constant,這個過程在低溫時特別重要。

另一個bottleneck就是在平常的TS,可以用microcanonical TST來處理。當兩個rate constants都是在microcanonical ensemble得到時,overall rate constant (k_overall)就可以由

1/k_overall (E) = 1/k_PST (E) + 1/k_mTST (E)
where PST = phase space theory, mTST = microcanonical ensemble

這個就是unified statistical theory, 因為它把phase space theory 同TST theory的rate constants "unified"了。

最後
k_overall (T) = Laplace Transformation (k_overall (E))

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小书童 发表于 Post on 2016-7-18 20:51:00

RRKM用于单分子反应,A先成为活化A*,然后再经过TS生成产物B。
arsc 发表于 Post on 2016-7-18 20:43:55
小书童 发表于 2016-7-18 20:33
那这个是什么原理,您能说的明确些吗?外行出身,不太明白,还请您说的详细些,多谢。

你懂RRKM嗎?
小书童 发表于 Post on 2016-7-18 20:33:13
arsc 发表于 2016-7-18 20:29
因為這個不是steady-state approximation.

那这个是什么原理,您能说的明确些吗?外行出身,不太明白,还请您说的详细些,多谢。
arsc 发表于 Post on 2016-7-18 20:29:31
小书童 发表于 2016-7-17 22:05
稳态近似是说中间体IM的浓度是不变的,并没有说不需要考虑逆向反应的反应速率吧?

因為這個不是steady-state approximation.
小书童 发表于 Post on 2016-7-17 22:05:01
arsc 发表于 2016-7-17 21:55
steady-state approximation在bimolecular reaction with negative barrier的CASE不適用~
所以不用考慮 ...

稳态近似是说中间体IM的浓度是不变的,并没有说不需要考虑逆向反应的反应速率吧?
arsc 发表于 Post on 2016-7-17 21:55:35
小书童 发表于 2016-7-17 21:51
不考虑逆向反应的速率吗?

steady-state approximation在bimolecular reaction with negative barrier的CASE不適用~
所以不用考慮逆向反應的速率。
小书童 发表于 Post on 2016-7-17 21:51:22
arsc 发表于 2016-7-17 21:34
k1 = forward rate of A --> B
k2 = forward rate f B --> C passing through transition state

不考虑逆向反应的速率吗?

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