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求助给体系溶剂化(单点能)时自旋极化单重态过渡态的ΔE变得很高,是哪里错了

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发布时间: 2022-9-21 15:58

正文摘要:

老师,我计算的是单电子转移的过渡态,然后我在真空下(B3LYP/6-31g*/SDD(Cu,Br))算完整个体系后,又在混合溶剂中做了溶剂化(wb97xd/6-311g**/SDD(Cu,Br))只算了单点能。其他步骤的能量都没有太大差异,但是ISET这个 ...

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sobereva 发表于 Post on 2022-9-21 21:05:27
如果你是指势垒改变了那么多,泛函、基组、溶剂效应的考虑全都变了,相差这种程度没有必然的异常。如果像搞清楚变化的原因,这三样每次只变一个条件。另外记得检查波函数稳定性。

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