ddddnight 发表于 2022-9-23 16:57 测金属配合物阴离子怎么加？ |
wzkchem5 发表于 2022-9-23 16:19 好的，知道了老师，十分感谢您 |
ddddnight 发表于 2022-9-23 08:40 对。但是Fe和O不仅比例要正确，数目也不是随便选取的，因为你的反应用的是固体的氧化物，所以必须用团簇模型，这个团簇不严格的做法是Fe和O比例对、相对位置定性正确就行了，严格的做法是从晶体里面切，稍微更严格一点的方法是查阅研究铁氧化物团簇的文献，取文献的最稳定团簇来做计算。 |
本帖最后由 ddddnight 于 2022-9-23 15:46 编辑 wzkchem5 发表于 2022-9-23 14:38 好的，十分感谢老师，谢谢您！按照您的意思如果是每加一个亚铁离子，就必须在附近加一个O2-对吧 |
ddddnight 发表于 2022-9-23 01:05 如果是氧化铁，那更不能忽略阴离子了。连水都不能把Fe3+和O2-拆开，气相条件下更不可能。所以最简单的解决方式是，体系里每加2个Fe3+，必须在附近加3个O2-。更细致的计算方法的话，需要查Fe2O3的晶体结构，切一个团簇出来算，同时注意考虑表面的饱和问题以及氧缺陷问题。 如果反应是在熔融态进行的，那么需要根据溴化环氧树脂的实验介电常数，按http://sobereva.com/327的方法自定义溶剂。如果反应是在气相进行的，那么不需要加溶剂 |
wzkchem5 发表于 2022-9-23 03:02 谢谢老师的答复，是这样的，我上面写错了个地方，应该是三价铁（已修改），因为我我发现三价铁离子对溴化环氧树脂结构单元的C—Br键是有影响的，所以想研究下电子跃迁情况。因为在热解过程中，氧化铁肯定是以三价铁离子的形式作用，才有了这么一个计算。但是如果要考虑溶剂效应，氧化铁中的在熔融状态下的溴化环氧树脂，溶剂添加什么又不知道，不知道我这么考虑对不对。还有您说的加抗衡离子中和电荷应该怎么添加呀？ |
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按http://sobereva.com/529的方法分析Fe(II)和Fe(III)配合物的激发态组成，对比差异，然后用化学常识解释差异产生的原因即可。 此外，气相热解条件下极难产生游离离子，如果没有实验证据表明气相中存在你算的这种+3价游离离子的话，应当加抗衡离子中和电荷。有的文献研究质谱的，会算气相里的离子，但你的热解条件和质谱条件是两码事。 |
sobereva 发表于 2022-9-22 23:31 好的老师，下次注意，谢谢您的提醒 |
| 务必注意帖子标题要具体，仔细看http://bbs.keinsci.com/thread-9348-1-1.html。我已把你的不恰当标题 “关于激发态计算的问题” 改了，以后务必注意 |
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