sobereva 发表于 2022-10-3 06:49 好的，明白了，谢谢老师！ |
ustbhh@126.com 发表于 2022-10-2 22:02 没必要做这种测试 直接去Material Project查询这种体系的信息，了解实际的原子自旋状态，在定义MAGNETIZATION的时候恰当设置就完了（反铁磁性体系总要自己指定。铁磁性体系的话直接设个MULTIPLICITY就可以） |
sobereva 发表于 2022-10-2 05:02 明白了，谢谢老师的解答！ |
ustbhh@126.com 发表于 2022-10-1 23:19 看情况 比如反铁磁性体系，就不是设“个别原子”了，而是每个带显著单电子的位点都应当定义MAGNETIZATION或&BS，否则收敛不到反铁磁性状态去。 还有，当你用smearing的时候，或者刻意用了&DFT里的RELAX_MULTIPLICITY时，MULTIPLICITY的设置是无效的，设了也白设，因为此时程序会自动按照aufbau原理从低到高将自旋轨道进行填充，因此alpha减beta电子数是算完了才知道。 |
sobereva 发表于 2022-10-1 12:07 那也就是说，我在模拟过程中，设置体系整体的自旋多重度然后对个别原子的magnetization进行相应设定，就可以了。这样理解对吧，老师 |
wzkchem5 发表于 2022-10-1 01:00 谢谢您的回答！ |
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自旋多重度是对于整体而言的，除非用约束性DFT（CP2K也支持，不过和你当前计算没关系），否则没法对单个原子设置。对单个原子你只能通过MAGNETIZATION或者&BS设置初猜波函数中它的自旋情况 |
ustbhh@126.com 发表于 2022-9-30 16:50 对。其中自旋多重度为1的离子、分子，不影响总自旋多重度，主要需要考虑Fe2+的数目以及彼此之间的磁耦合情况 |
wzkchem5 发表于 2022-9-30 22:52 FeO_H2整体体系的话，是把单电子放到一起来算自旋多重度吗。所有的Fe、H以及O放到一起算？ |
| 对。此外如果你这里FeO是固体的话，还需要考虑各个Fe2+的自旋彼此之间是怎么耦合的 |
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