huahuasky 发表于 2022-11-26 12:31 IRC(LQA,calcfc,recalc=10,stepsize=30,maxpoints=50)再试 |
huahuasky 发表于 2022-11-26 11:28 TS不合理可能会增加IRC不正常的概率,但两者既不是充分条件关系也不是必要条件关系 |
wzkchem5 发表于 2022-11-26 17:42 因为我把步长从15改到20,还是两边一样 所以我想问是不是因为这个TS本质上就非常不合理 |
wzkchem5 发表于 2022-11-26 17:42 是不是说,假设TS优化的精度是够的,而且计算关键词没有问题的情况下,IRC不正常可能是因为TS非常不合理?比如这个脱羧,尽管能找到TS,但实际上根本不可能带着质子发生脱羧,所以就算优化到了TS,但IRC也会出问题? |
huahuasky 发表于 2022-11-26 05:31 按http://sobereva.com/400的方法处理 |
本帖最后由 chands 于 2022-11-26 15:17 编辑 huahuasky 发表于 2022-11-26 12:35 同意wzk的观点。那个六员碳环是苯环吗? 可能-C(H)COOH+先脱去一个H+变成-C(H)COO-再脱羧,这样就不会脱出COOH出来。 |
wzkchem5 发表于 2022-11-26 03:27 是不是说这个TS根本不合理,所以没有对应的IRC? |
wzkchem5 发表于 2022-11-26 03:27 好的,谢谢老师~ 忽略这个脱羧的问题,IRC两边结构一样是怎么处理呢???? |
huahuasky 发表于 2022-11-25 17:16 你查一下酸性条件下脱羧的机理。一般来说,即便在羧酸以质子化形式为主的pH下,仍然是先脱质子再脱羧,或者至少把质子转移到旁边的某个基团上再脱羧。原因很简单,脱羧是由CO2的稳定性驱动的,如果不脱质子,那相当于要掉一个CO2H+,产物极其不稳定,缺乏热力学驱动力。 |
wzkchem5 发表于 2022-11-25 23:22 谢谢老师,这是根据实验算的,pH2,所以想着羧基都质子化了,没有很明确的实验证据会不会脱羧,计算就相当于试一试叭.... |
sobereva 发表于 2022-11-26 00:07 啊抱歉抱歉,没写清楚,谢谢老师,TS优化的关键词是“opt=(calcfc,noeigen,ts) freq b3lyp/6-311+g(d,p) scrf=(solvent=water)”,IRC是“irc=(lqa,calcfc,maxpoints=50,stepsize=15) b3lyp/6-311+g(d,p) scrf(solvent=water) guess=read geom=allcheck”,就直接读的TS的chk |
主动交代完整两次计算用的所有关键词,不要隐藏任何细节 |
首先一个问题,脱羧反应一般都是从羧酸负离子脱吧,不是从羧酸脱吧 |
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