howlfwq 发表于 2025-10-22 10:28
我也有这个疑问，1.如果是Li电池，https://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcc.0c04173，这个文献是减去1.37， ...

减去1.37V意味着不是相对于NHE，而是相对于Li/Li+电位了。这个你把热力学循环画出来，根据化学平衡就能看出来了

ljh123 发表于 2025-8-22 15:29
不用计算电子的能量。因为一般都是相对标准氢电极的。氢电极代表的半反应里已经包括电子的能量了，直接最后 ...

我也有这个疑问，1.如果是Li电池，https://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcc.0c04173，这个文献是减去1.37，是不是也不用计算电子的能量，希望有老师能帮忙解答。2. 在计算锂电池电解液添加剂的氧化还原电位时候，是带着Li组成配合物去计算，还是单独计算添加剂

不用计算电子的能量。因为一般都是相对标准氢电极的。氢电极代表的半反应里已经包括电子的能量了，直接最后减去4.4V就行，抵消了。

wwwwwt 发表于 2025-7-29 17:14
请问图显示的原文可以发一个doi号吗？谢谢

Calculated Reduction Potentials of Electrolyte Species in Lithium−Sulfur Batteries，这两篇文献

wwwwwt 发表于 2025-7-29 17:14
请问图显示的原文可以发一个doi号吗？谢谢

Extending the low-temperature operation of sodium metal batteries combining linear and cyclic ether-based electrolyte solutions

请问图显示的原文可以发一个doi号吗？谢谢

chands 发表于 2022-11-29 18:11
要各自优化，而且如果用隐式溶剂模型计算溶剂自由能，各自气相和溶液相的结构要一致。如果A-太小，电荷太 ...

恩恩，我明白了，谢谢啦

作业抄 发表于 2022-11-29 16:57
谢谢您的回复，我在这个链接里找到了电子的溶解自由能“http://bbs.keinsci.com/thread-21928-1-1.html”。 ...

要各自优化，而且如果用隐式溶剂模型计算溶剂自由能，各自气相和溶液相的结构要一致。如果A-太小，电荷太集中，隐式溶剂模型算不准，建议找文献值。
http://sobereva.com/327
注意：(8)关于单原子离子的溶解自由能的计算

谢谢您的回复，我在这个链接里找到了电子的溶解自由能“http://bbs.keinsci.com/thread-21928-1-1.html”。
还有一个问题，计算溶解自由能的时候，△Gsol(S)，△Gsol(S-)，这两个结构也是各自优化吗？再次感谢

首先EA=E(N)-E(N+1)，即电子亲和势是指焓变，这里要用自由能变。我的理解这里不是用垂直电子亲和势，因为实际溶液中A和A-都是能量最低的构型/构象，应该A和A-都各自优化。

电子的溶解自由能不好算，应该查文献。