KSeGaSn 发表于 2022-12-8 19:54 为稳妥起见，最好再对优化后的结构检验此时的参考态波函数的稳定性，即guess=read读取之前优化任务的chk文件结合stable关键词。之前优化在什么级别做的检验时就还用什么级别。 |
sobereva 发表于 2022-12-8 10:34 sob老师您好，我利用基态计算水平对基态优化结构 加stable=opt关键词进行了测试，提示已经是稳定波函数了。 完整的关键词是#p stable=opt genecp scrf=(solvent=dichloromethane) pbe1pbe，C/H/N/Cl用6-31G**，Ni用Lanl2TZ。 那接下来我需要对优化后结构进行stable的检验吗？如果需要的话我应该在基态的PBE0水平下进行还是在激发态计算的CAM-B3LYP或wB97xD的进行呢？ |
sobereva 发表于 2022-12-8 10:34 好的，谢谢sob大师！ |
KSeGaSn 发表于 2022-12-8 09:59 用stable=opt先确保波函数稳定，然后再说别的。不稳定全都白搭。如果提示不稳定，读取此任务搞出来的稳定波函数重新做TDDFT。 |
wzkchem5 发表于 2022-12-7 23:29 好的，谢谢老师。但是我的基态优化是在PBE0的条件下进行的，您的“HF exchange比例高会导致基态波函数不稳定的概率增加”是指TD任务切换泛函后基态波函数不稳定了吗？那我对基态波函数的稳定性检测，是和基态计算泛函保持一致，还是用激发态计算的泛函呢？ |
sobereva 发表于 2022-12-8 04:37 好的，谢谢老师。因为还远没有计算收敛，因此我暂时还无法由Multiwfn进行激发模式的分析。我先对基态已优化结构进行stable=opt的计算是适当的吗？另外此时关于激发态的计算是不是已经没有意义了。 |
并出现5000nm以远的Ghost S1态 切忌一遇到激发能很低上来就说成是ghost态。不是CT态就不算一般意义的ghost态。 遇到这种问题显然应当首先想到去分析电子激发模式，弄清楚这激发对应什么情况。另外就是做波函数稳定性测试确保波函数稳定、确保自旋多重度设置得当。 |
| 这应该是基态波函数不稳定的原因。HF exchange比例高会导致基态波函数不稳定的概率增加，基态波函数不稳定会导致激发能降低到0甚至变成虚数 |
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