wzkchem5 发表于 2023-3-19 00:06 好的，谢谢老师 |
dengyh 发表于 2023-3-18 13:57 1. 自己在论坛搜SOC计算用什么结构，我以前总结过什么情况下用什么结构 3. 全称Herzberg-Teller效应，自己在论坛以及sob老师的博客里搜 |
本帖最后由 dengyh 于 2023-3-18 20:59 编辑 wzkchem5 发表于 2023-3-18 15:54 1.老师，这里优化的是S1激发态的结构还是groundstate结构，我之前用BLYP D3 def2-SV(P) 已优化了结构，计算基组可以选择小基组吗 2.好的 3.老师，H-T效应是啥，有相关的博文吗分享一下 谢谢老师的帮助 |
dengyh 发表于 2023-3-18 05:13 1. 先优化结构，再另写一个输入文件在优化的结构的基础上做SOC 2. 最好大一点，否则有极小概率会收敛到更高的激发态，而漏掉S1、T1 3. 建议从群论角度分析一下，是不是因为对称性导致为0。可能这个体系需要考虑H-T效应才能算得准 |
本帖最后由 dengyh 于 2023-3-18 12:19 编辑 wzkchem5 发表于 2023-3-16 20:53 老师，再请教些问题，1.在这里计算SOC时结构需要带opt优化命令吗， 2.我计算时设置nroots=1，我只想研究S1和T1有SOC，这合理吗，还是需要nroots设置大一点 3.我刚计算出来SOC值为0，文献中使用的时cc-PVDZ而且带优化命令进行TDDFT计算，我计算的是DKH-def2-TZVP基组，这可能跟计算基组有关系吗 4.它们使用的是DALTON软件,有SOC值，我使用的是ORCA 谢谢老师的指导 |
wzkchem5 发表于 2023-3-16 20:53 好的，谢谢老师一直来的帮助，谢谢，祝您生活愉快 |
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也用SARC-DKH-TZVP即可（注意sob老师说的是计算Os和Ir配合物的时候，非金属元素用DKH-def2-TZVP，对Os用的是SARC-DKH-TZVP），辅助基组用SARC/J 一般算SOC，条件允许情况下尽量显式考虑相对论效应而不是用赝势，也就是要么加ZORA要么加DKH，并用配套的相对论全电子基组（和用ZORA还是DKH有关）和相对论全电子辅助基组（和用ZORA还是DKH关系不大） |
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