这样也行？ 发表于 2023-5-22 10:34 注意考虑构象权重平均 http://sobereva.com/565里也说了这点 |
| 参与人数Participants 1 | eV +4 | 收起 理由Reason |
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| + 4 | 谢谢 |
wzkchem5 发表于 2023-5-21 05:40 老师您好，这里的原子比较多可能被挡住了，其实水平方向上的两个配体是没有酚羟基氢的，竖直方向上的配体是有酚羟基氢的，也就是核磁图上9.23的那个小峰，这个也被我们课题组用原位红外表征过，应该是没有问题 |
sobereva 发表于 2023-5-21 03:50 明白了，谢谢sobereva老师解答，我还有另外一个问题，就是在这四个配体中各有一个甲基，根据核磁结构这四个甲基氢化学位移应该相差不大（即核磁图中3.74那个大峰），但是这里各个甲基平均之后的结果与实测值3.74也差的比较多(分别是4.17, 2.96, 2.83，3.8)，这是否意味着结构有一些问题呢？比如键长键角什么的 |
zjxitcc 发表于 2023-5-20 20:07 老师您好，是我在测核磁的时候发现四个峰的面积近似于1:1:1:3，刚好配体4-氯-2-甲氧基苯酚苯环上有三个不同化学环境的H，甲基上有相同化学环境的三个H，所以认为甲基H的化学位移是3.74，因为有四个配体，所以一共有12个化学位移为3.74的H，而计算值偏差较大的H都在这12个H中，我试一下您说的方法，谢谢您 |
| 你确定这里的酚羟基没有脱质子？ |
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-CH3的三个氢必须取平均，此文里明确说了 使用Multiwfn绘制NMR谱 http://sobereva.com/565（http://bbs.keinsci.com/thread-19711-1-1.html） |
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本帖最后由 zjxitcc 于 2023-5-20 20:10 编辑 你这要做构象搜索，把重要低能结构的NMR全算一下，然后做玻尔兹曼平均。 不过我有个问题，你这贴的截图里表格实测值只有一个3.74，那么多氢原子，不可能只有一个值吧，是啥意思 |
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