北大-陶豫 发表于 2023-9-18 10:58 好的,我试试看。感谢指导! |
Karlsruhe 发表于 2023-9-18 10:08 要我做的话,可能先用 HO-CH=CH-OH(最简单的烯二醇,顺式)和 CH3NO2(硝基甲烷)试一下过渡态,然后推广到实际体系。 另外,感觉 HO-CH=CH-OH 烯二醇还原硝基有两种可能性,一个是羟基上的两个氢分别加到硝基的两个氧上,得到 R-N(OH)2 再脱水;另一个是,羟基上的两个氢加到硝基的同一个氧上,直接得到 R-NO H2O 和二酮。建议都试试。 |
北大-陶豫 发表于 2023-9-1 10:16 确实,我按照这个摆过渡态初猜,随着优化过程还是会朝着之前的初猜结构演变,硝基氧处于两个羟基氢中间。。。最后只找到一个驻点,没有虚频,并不是合理的TS结构。请问能给点建议吗,后面该怎么优化初猜结构? |
本帖最后由 北大-陶豫 于 2023-9-18 10:55 编辑 dnlx 发表于 2023-8-31 22:32 这说法可能不太符合化学直觉。抗坏血酸的还原性来自烯二醇 HO-C=C-OH 结构,由于羟基给电子,导致还原性较强,可以被氧化成二酮 O=C-C=O 的形式。乙烯跟抗坏血酸的结构差别太大了。 |
参与人数Participants 1 | eV +5 | 收起 理由Reason |
---|---|---|
dnlx | + 5 | 谢谢指正 |
Karlsruhe 发表于 2023-8-31 18:43 建议先找出硝基苯进攻乙烯的过渡态,看看硝基氧进攻双键的方向和虚频频率。然后经过限制性优化,逐渐把乙烯扩展为抗坏血酸。 |
dnlx 发表于 2023-8-18 22:29 我按你说的摆初猜的结构,结果得到TS的虚频很小,-27左右,振动模式不是朝着反应物的,IRC没法跑,只左右各跑了一个点就停了。能给点建议吗,我化学直觉有点差。 |
kimariyb 发表于 2023-8-18 19:20 批评很容易,而且在互联网上彼此看不见,更容易表达情绪。但是解决问题却很难,请问大佬有没有指导意见,能帮助我优化TS的? |
dnlx 发表于 2023-8-18 22:29 感谢,我再试一试。我的化学直觉不好,可能是初猜结构的摆的离真正的过渡态差别太大了。。。 |
过渡态不对。真正的过渡态很可能是硝基的一个氧往还原剂的双键碳方向转移。参考抗坏血酸的氧化态,可能是氧化后的双醇变成了酮。 |
kimariyb 发表于 2023-8-18 19:20 收到,感谢提醒 |
先了解发帖要求再发帖。 发帖时务必注意恰当填写标题!http://bbs.keinsci.com/forum.php ... 8&fromuid=47478 不合理:“求解!!!寻找过渡态以及中间产物”(原帖:http://bbs.keinsci.com/thread-24282-1-1.html) |
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