zjxitcc 发表于 2023-8-30 20:07 哦哦，好滴，我明白了！谢谢老师了  |
CLJJ 发表于 2023-8-30 19:52 哦，我明白你的意思。那需要一些更细致的技巧：你先算各个片段，算完后用Multiwfn把各个片段的fch文件拼成一个整体，作为初猜。在算含开壳层金属的片段时，先正常算，然后自己调换轨道顺序构造出不同的电子排布，这样你就有了同样电荷和自旋、却不同组态的片段。 |
本帖最后由 CLJJ 于 2023-8-30 19:57 编辑 zjxitcc 发表于 2023-8-30 12:00 谢谢老师的回复！我仔细阅读了您回复里的链接，发现这种情况并不适用于我所研究的体系  （一个锕系金属元素以及一个小分子有机配体组成的配合物），因为在这个体系中配体的电荷以及多重度是确定的，仅有金属元素的电子构型有所改变，但是无论金属元素采用哪种构型（5f36d1和5f46d0）金属的自旋多重度、电荷均未有改变，并且均是4个未成对alpha电子，若将金属和配体分成两个部分初猜，也无法区分两种情况。 |
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本帖最后由 zjxitcc 于 2023-8-30 12:01 编辑 这个不是通过输入文件固定的（这种固定也是不合理的），是提供不同的SCF初猜，算完之后分析波函数得到的。分析方式多种多样，最常用的是NBO分析，还可以直接观看UNO轨道或双正交轨道判断，某些简单情形下，直接看UHF/UDFT正则轨道也是可以的。 至于提供不同的SCF初猜，是因为复杂体系存在多个SCF解，除了正常计算方式外 可以人为构造初猜，让程序收敛到不同的解上，再检验波函数稳定性，最后取得到的各个稳定波函数进行分析和比较。建议阅读 《片段组合波函数实例1.双原子分子》 《谈谈片段组合波函数与自旋极化单重态》http://sobereva.com/82 https://www.gaussian.com/afc |
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