sobereva 发表于 2016-9-2 20:23 好的，非常感谢！ |
SongChao 发表于 2016-9-2 15:34 合理。 MO总带有点离域性，不可能MO恰好对应那个AO，总会有其它AO掺入一些。把等值面数值调大可以把关键区域突出，而不显示数值较小的区域，这样更有助于指认MO的主要特征。 |
遗忘爱神 发表于 2016-8-31 12:21 谢谢，我找到manual里面输入对称性的说明了 |
SongChao 发表于 2016-8-30 18:13 molpro手册里有一张就是讲对称性输入的，苯应该是symmetry=x,y,z这样输入吧（如果没记错的话） |
sobereva 发表于 2016-8-31 01:09 谢谢sob老师指点，我去看一看cotton的书。 |
SongChao 发表于 2016-8-30 16:59 电子态的不可约表示就是各个轨道不可约表示的直积 看过科顿的《群论在化学中的应用》就自然明白了。看书，不要看文章。文章里没有你要的知识，要看书。 |
SongChao 发表于 2016-8-30 18:13 什么程序？高斯的话初始结构没有做对称化，没判断出D6h点群。 甲醛也是初始结构不满足C2v点群。在gview里先做对称化再保存输入文件。 |
遗忘爱神 发表于 2016-8-30 16:37 谢谢您回复 b3lyp/cc-pvtz算出来 一个苯 结果他给认成了C1对称性，所有轨道都是A 这样选活化轨道就都是A对称性了 这样怎么选呢？ |
sobereva 发表于 2016-8-30 15:14 感谢您的回复。 我懂了，我刚查看了一下用Gaussian算完的out文件，确实会给出轨道对称性的不可约表示。 但是我一般算完的分子，用凑活的基组算完即使很像是C2v的对称性，键长键角也会有细微的不同，比如算一个甲醛分子，他最后轨道的对称性都是A'和A''，我觉得他应该是一个C2v的对称性，但被划到了Cs对称性，这种情况应该按Cs对称性输入cas轨道吗？ 还有如果输入基态结构计算激发态，不知道激发态对称性归为哪类点群，应该按初始结构输入轨道对称性吗？ 关于波函数对称性，我只知道闭壳层输入时是A1，sob老师能否推荐几个如何确定开壳层波函数对称性的文章。 谢谢sob老师 |
| 你可以从molpro的输出文件里读分子轨道的对称性 |
SongChao 发表于 2016-8-30 12:50 取的不是原子轨道，就是分子轨道。 只不过分子体系中，有些分子轨道恰好或近似对应于分子轨道，这从轨道形状上一看就知道。 不知你说的对称性公式少一点的文章指什么。 不管开壳层闭壳层，HF计算完了都会有轨道不可约表示输出。之后做CASSCF用的只是其中一种自旋的轨道，或者UNO轨道（UHF的无自旋自然轨道）。 |
sobereva 发表于 2016-8-28 02:42 感谢sob老师回复。 我没有查到关于波函数对称性公式少一点的文章，能否求一些推荐，告诉我怎么划分开壳层轨道对称性呢？ 另外我看到的关于活化空间选取建议的文章http://bbs.keinsci.com/forum.php?mod=viewthread&tid=126 这个帖子里的几个，说的都是建议选取的原子轨道，molpro例子里面输入的解释也是说选取了原子轨道，我应该怎样确定组成分子轨道的是否是我想要的原子轨道呢？ |
|
1 波函数不可约表示跟体系净电荷数没直接关系。闭壳层状态所有轨道都是双占据的，此时必定是A1。 2 分子轨道。 3 你可以先用高斯算一下，看看轨道的不可约表示和能级顺序，可视化也比较方便，如《使用Multiwfn观看分子轨道》（http://sobereva.com/269）。跟NBO毛关系也没有。 |
手机版 Mobile version|北京科音自然科学研究中心 Beijing Kein Research Center for Natural Sciences|京公网安备 11010502035419号|计算化学公社 — 北京科音旗下高水平计算化学交流论坛 ( 京ICP备14038949号-1 )|网站地图
GMT+8, 2025-8-16 21:39 , Processed in 0.167256 second(s), 25 queries , Gzip On.
组图打开中，请稍候......
收藏 Add to favorites