Hyperion 发表于 2024-6-2 20:16 https://www.nature.com/articles/s41467-022-30225-7 是这篇嘛，Bredas IC-2Cl 做关键词搜到的，他里面没讲E_LE E_CT怎么算的呀，是S1-S0能量直接看作E_LE，然后优化S1态结构看作是CT态能量，减S0能量得到E_CT吗？这样我总觉得没什么道理啊，CT态应该是直接做激发然后分析空穴电子分布，某一个激发态就是CT态。为什么要优化激发态结构呢。 |
qinsc 发表于 2024-5-25 13:20 Bredas组做的，他算的没问题，但是他这个摆放的很有说法  |
sobereva 发表于 2024-5-25 04:16 就主帖上图片他标的“S1”来看，我觉得作者应该没具体分析各个激发态的特征，就是单纯的计算了基态到激发态的垂直激发能，我觉得可能作者这个做法可能不太严谨。我仔细看看背景电荷这个方法。 非常感谢sob老师。 |
qinsc 发表于 2024-5-24 21:52 空穴-电子分析或IFCT（http://sobereva.com/433）分析考察各个激发态，找对应的局域激发态 或者把另一个分子用背景电荷表现当做外场考虑，就只会计算出当前分子上的激发 |
sobereva 发表于 2024-5-24 05:02 文献里分析这样的分子给受体复合物的S1态是有分子间CT激发的特征，那这样的复合物我该怎样得到他的局域激发能呢？ 我感觉主贴图片里标的的“LE(S1)”的最低点能量，就是直接用S0的复合物结构算S1态能量得到的，但是他画的图原子坐标又不相同，不知道是不是画错了，因为对于这样复杂的分子，想通过调整结构获得局域激发能也太难了。 还请sob老师指教，谢谢sob老师。 |
qinsc 发表于 2024-5-23 17:36 两个电子态能量相减是它们之间的激发能或者跃迁能，而不是某个态的能量，用词、描述必须严格 先用空穴-电子分析（http://sobereva.com/434）考察S1态对应什么激发，倘若是分子间CT激发，这么做显然得到的不是局域激发能 把此文看了了解基本概念 图解电子激发的分类 http://sobereva.com/284（http://bbs.keinsci.com/thread-840-1-1.html） |
sobereva 发表于 2024-5-23 04:32 抱歉sob老师，我可能没有表述清楚，就是先计算基态能量ES0。然后我将D-A复合物沿堆积方向远离，计算其S1态的能量ES1，用ES1减去ES0是否可以认为是ELE？ 我根据主贴图片里的IC-2Cl，LE，CT等关键词搜到了一些文献，其分子大概类似这样，不知道是不是主贴所说的分子。 对于这样的复合物，其LE态的结构是否是给受体方向远离的结构呢？ |
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给受体结构
qinsc 发表于 2024-5-22 15:56 某个激发态的能量和某个激发态对应的激发能完全是两个概念 |
sobereva 发表于 2024-5-22 05:41 就是指帖子图上的LE态的能量。 |
qinsc 发表于 2024-5-21 18:20 我不知道你说的E_LE指什么 |
sobereva 发表于 2024-5-21 01:07 明白，sob老师，那么对于S1的LE态，通过将D和A在空间上分离，如沿着DA堆积的方向远离，此时计算激发态能量减去S0能量，是否可以认为是E_LE呢？ |
qinsc 发表于 2024-5-20 18:26 不能 本来整体的激发态就未必是CT态，需要用Multiwfn做空穴-电子分析（http://sobereva.com/434）具体考察才行。而且单独拿出D计算LE态也完全说不通，A的势场都没体现出来。 |
Hyperion 发表于 2023-9-14 20:38 同学问一下这个问题你解决了吗？你最后是怎么算的这个？ |
sobereva 发表于 2023-9-13 22:47 sob老师您好，对于这个问题我想请教一下，对于类似的给受体复合物，是否可以计算复合物整体的激发能 (DA)*作为CT态能量；随后单独分离一个单体计算激发态D*作为LE态？ |
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