jaywang7 发表于 2023-10-30 12:47 大体来说,只要一个溶剂分子和溶质分子的作用远强于溶剂分子-溶剂分子彼此之间的作用,就要显式考虑这个溶剂分子。此外更外层的溶剂环境还要用隐式溶剂模型描述。这个不是怕麻烦就可以避开的 |
wzkchem5 发表于 2023-9-28 17:04 老师 我想问一下酮和烯醇这种异构互变 用水或者酸作溶剂起到一个催化作用辅助氢的迁移 是要用显示溶剂模型嘛?或者说不加溶剂模型,直接让水或者酸作为催化剂辅助氢的迁移参与反应这样可以吗,因为显示溶剂模型好像比较难算? |
jaywang7 发表于 2023-9-28 10:02 有可能,但是估计不如酸催化容易 |
wzkchem5 发表于 2023-9-27 00:34 溶剂中有水,乙酸,还有双氧水,目前我只看到了水和酸催化氢转移使酮变为烯醇,想问一下有没有双氧水使氢转移的这种情况? |
jaywang7 发表于 2023-9-26 13:41 那乙酸催化这个反应的概率最大。酸催化酮-烯醇异构的机理一般有机课本都会讲 |
wzkchem5 发表于 2023-9-26 17:53 体系中是有水,然后还有乙酸做溶剂 |
jaywang7 发表于 2023-9-26 10:19 搜一下水分子氢桥机理的计算方法,比如据我所知北大的余志祥老师之前有文章涉及过这种反应,可以搜一下。 再者可以考虑是水分子催化,或微量的酸、碱催化的反应。首先我相信这个实验加的不是无水H2O2,所以加H2O2的时候大概率会引入水;其次一旦生成痕量的烯醇产物,体系会呈弱酸性,需要考虑弱酸催化的可能性 |
超限制抱怨 发表于 2023-9-26 17:08 那这个怎么算过渡态啊 |
wzkchem5 发表于 2023-9-26 17:08 C:\Users\57139\Desktop本身是这样的氧化反应,我第一步让c3和c4脱两个氢形成双键,第二步考虑如上帖所述反应。 |
| 可能是双氧水辅助氢迁移,我的猜测哈 |
| 可以有过渡态。但是问题是如果反应真像你画的这样,就不是氧化反应了。你确定不是生成对苯醌的结构(六元环左上方脱两个氢形成C=C双键)? |
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