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优化长程校正泛函w参数的简便工具optDFTw

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sobereva

发布时间: 2016-9-21 00:02

正文摘要:

注：在北京科音高级量子化学培训班（http://www.keinsci.com/KAQC）中专门有一节“DFT泛函的调控”，其中笔者用了50多页幻灯片对DFT泛函的调控做极尽全面系统和深入的讲解，信息量是本文的5倍以上，十分推荐对这部分 ...

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xxxhhh 发表于 Post on 2025-5-12 20:30:33

wzkchem5 发表于 2025-5-3 20:51
错误信息已经说得极其清楚了，For parallel runs ORCA has to be "called" with full pathname
注意call ...

好的好的谢谢，我再研究研究。

wzkchem5 发表于 Post on 2025-5-3 20:51:19

xxxhhh 发表于 2025-5-2 22:19
你好，我已设置路径及环境变量，为何optDFTw-orca依然在试图多核运行时报错？

错误信息已经说得极其清楚了，For parallel runs ORCA has to be "called" with full pathname
注意called这个词。光设对PATH和LD_LIBRARY_PATH是不够的，调用orca时必须用orca的完整路径

xxxhhh 发表于 Post on 2025-5-2 22:19:45

wzkchem5 发表于 2020-11-1 16:15
我把optDFTw的ORCA版写完了，并且还增加了对于非中性体系，以及自旋多重度不是1的体系的支持（因此除了提供 ...

你好，我已设置路径及环境变量，为何optDFTw-orca依然在试图多核运行时报错？

202505022219075833..png (8.41 KB, 下载次数 Times of downloads: 128)

路径与环境变量

202505022218563214..png (10.14 KB, 下载次数 Times of downloads: 120)

不能多核并行

sobereva 发表于 Post on 2022-11-11 11:17:13

函数与激情发表于 2022-11-11 10:48
卢老师您好，我想计算一个Cl2阴离子自由基的性质（Cl自由基和Cl离子耦合而成），文献中表明这个体系LC-wPBE ...

没必要调控，wB97XD描述得妥妥的。如果只是计算这么小体系，直接用CCSD(T)

函数与激情 发表于 Post on 2022-11-11 10:48:39

卢老师您好，我想计算一个Cl2阴离子自由基的性质（Cl自由基和Cl离子耦合而成），文献中表明这个体系LC-wPBE范围分离泛函描述的挺好，我如果想要优化w参数，对于这种自由基体系调控w的标准还是满足Koopmans定理吗？麻烦卢老师~

张业文 发表于 Post on 2021-12-29 20:26:10

本帖最后由张业文于 2021-12-29 20:27 编辑

sobereva 发表于 2021-12-28 21:34
是

谢谢sob老师

sobereva 发表于 Post on 2021-12-28 21:34:23

张业文发表于 2021-12-27 20:39
请问老师，调节w值，做单点的初始结构需要什么样的结构，需要基态优化结构去做吗？

是

张业文 发表于 Post on 2021-12-27 20:39:16

请问老师，调节w值，做单点的初始结构需要什么样的结构，需要基态优化结构去做吗？

I10140317 发表于 Post on 2021-10-29 13:35:14

本帖最后由 I10140317 于 2021-10-29 16:13 编辑

sobereva 发表于 2021-10-29 06:58
看这篇里的讨论DOI: 10.1002/jcc.26101

sob 老师，谢谢您的回复！我看了您发的这篇文章，文章涉及到优化C0和C1两个参数，但是这两个参数主要是用于调控percent of Long Range HF exchange，也就是beta参数，是仅跟泛函相关的，文章中得到了LC-BLYP等泛函的参数。如果我想用其他该文章中没有拟合的泛函，如LC-wPBE等，那么可不可以通过气相optDFTw优化得到w后，固定w，再用类似optDFTw的算法优化beta参数即可？而不用去管C0和C1的参数。

sobereva 发表于 Post on 2021-10-29 06:58:03

I10140317 发表于 2021-10-28 19:37
sob老师，您好！我想请教一下，如果要考虑溶剂效应（隐式溶剂模型）计算吸收光谱，是应该在基态加上溶剂效 ...

看这篇里的讨论DOI: 10.1002/jcc.26101

I10140317 发表于 Post on 2021-10-28 19:37:27

本帖最后由 I10140317 于 2021-10-28 19:39 编辑

sob老师，您好！我想请教一下，如果要考虑溶剂效应（隐式溶剂模型）计算吸收光谱，是应该在基态加上溶剂效应优化w，然后算TDDFT；还是应该在气相优化w，然后在TDDFT增加相应的溶剂关键词？哪种计算方式可能更合理一些？因为优化w的原理是Koopmanns定理，我不太清楚如果用溶剂模型的话，Koopmans定理是不是依旧成立的？

wzkchem5 发表于 Post on 2020-11-1 16:15:44

我把optDFTw的ORCA版写完了，并且还增加了对于非中性体系，以及自旋多重度不是1的体系的支持（因此除了提供ORCA版的optDFTw以外，我还更新了G09和G16版的optDFTw）。注意对于自旋多重度不是1的体系，程序假定其得到电子和失去电子后自旋多重度都比原来少1，而不是比原来多1。这个假设一般是成立的，但也有例外，如果碰到例外情况可以手动修改源代码解决。

使用方法：
G09和G16：同sob老师主楼的使用方法
ORCA：需要在PATH环境变量中添加ORCA的路径，对于并行计算还需设定LD_LIBRARY_PATH等并行计算需要的环境变量。总之需要设定的参数和单独跑ORCA是相同的。程序调用方式和高斯的情况相同，但模板输入文件应命名为template.inp而非template.gjf。

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