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固液反应分子动力学研究金属离子在矿物表面的吸附问题求助

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发布时间: 2023-12-5 17:19

正文摘要:

各位老师好,首先在没有添加水环境下找到了Li+在矿物表面的最佳吸附位点,然后添加水环境后进行分子动力学计算,结束之后Li+为什么总是会从矿物表面跑到模型中间位置呢?怎么能让离子还是在矿物表面运动呢?

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Lacrimosa 发表于 Post on 2023-12-6 12:55:51
RF-China 发表于 2023-12-5 20:50
矿物是高岭石结构,我从MS库里面导入的,优化之后扩胞,这个原子电荷不是我能调节的吧。

高岭石的力场参数可以用ClayFF,另外高岭石是层状粘土,矿物结构至少也得有两层吧
RF-China 发表于 Post on 2023-12-5 20:50:05
Lacrimosa 发表于 2023-12-5 19:53
应该是矿物表面电荷太高了,你组成矿物的各种元素分别带多少原子电荷?怎么获得的?

矿物是高岭石结构,我从MS库里面导入的,优化之后扩胞,这个原子电荷不是我能调节的吧。
Lacrimosa 发表于 Post on 2023-12-5 19:53:39
RF-China 发表于 2023-12-5 19:51
加入Cl-是为了平衡电荷,我看到有文章是去掉羟基上面的氢然后连接水合离子上去做吸附。那现在是不是只能 ...

应该是矿物表面电荷太高了,你组成矿物的各种元素分别带多少原子电荷?怎么获得的?
RF-China 发表于 Post on 2023-12-5 19:51:18
slxc920113 发表于 2023-12-5 19:29
你这个表面带有羟基,在库伦作用下吸附带有负电荷的Cl-才是正常的现象。

加入Cl-是为了平衡电荷,我看到有文章是去掉羟基上面的氢然后连接水合离子上去做吸附。那现在是不是只能走水合离子和表面去掉羟基上面氢链接这条路啦?
RF-China 发表于 Post on 2023-12-5 19:45:19
Lacrimosa 发表于 2023-12-5 19:35
电荷太高了...水都变成BCC结构了,一般得加40V/nm的电场才会这样

这里面有Li+,我在里面加了Cl-,为什么会电荷太高呢?您有什么解决办法嘛?
Lacrimosa 发表于 Post on 2023-12-5 19:35:52
电荷太高了...水都变成BCC结构了,一般得加40V/nm的电场才会这样
slxc920113 发表于 Post on 2023-12-5 19:29:27
你这个表面带有羟基,在库伦作用下吸附带有负电荷的Cl-才是正常的现象。

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