MOF表面吸附Li2S4，优化结构小分子跑散了，该如何处理

查看数: 2166 | 评论数: 12 | 收藏 Add to favorites 1

关灯 | 提示：支持键盘翻页<-左右->

发布时间: 2023-12-22 09:45

Ni基MOF 表面吸附Li2S4模型，用multiwfn生成的输入文件。文献查得4.5K以下MOF为铁磁性，故设置Ni的MAGNETIZATION 为2.0，截取4X3X0.5的晶胞，体系中Ni的个数为48，所以设置MULTIPLICITY为97. 做结构优化，现在还没结 ...

回复 Reply

37010405 发表于 Post on 2024-7-2 10:38:39

哪个参数

lypsysu 发表于 Post on 2024-5-21 17:18:58

37010405老师您好，请问您还记得您做这个MOF结构优化的参数吗？本小白最近也在做这个结构的优化，但是切完平面和添加真空层后一直无法收敛。

37010405 发表于 Post on 2023-12-28 14:49:21

喝杯热水发表于 2023-12-28 10:49
我最近算过的体系。一个就是完整的，另外一个就是不完整的。基底如果跟S强结合，那不完整很正常。

明白，谢谢

37010405 发表于 Post on 2023-12-28 14:47:35

sobereva 发表于 2023-12-28 10:14
体系不一样没有可比性
当前基底的原子和S成键作用如果太强，自然就会破坏Li2S4结构。你也可以先重复一下 ...

嗯，我对比一下看看，非常感谢

喝杯热水 发表于 Post on 2023-12-28 10:49:36

37010405 发表于 2023-12-27 10:48
我看文献上算出来的锂硫化物结构都是完整的，有办法固定锂硫化物吗

我最近算过的体系。一个就是完整的，另外一个就是不完整的。基底如果跟S强结合，那不完整很正常。

sobereva 发表于 Post on 2023-12-28 10:14:23

37010405 发表于 2023-12-27 10:48
我看文献上算出来的锂硫化物结构都是完整的，有办法固定锂硫化物吗

体系不一样没有可比性
当前基底的原子和S成键作用如果太强，自然就会破坏Li2S4结构。你也可以先重复一下已有文章里的计算，看是当前体系的实际特点还是纯粹计算问题

37010405 发表于 Post on 2023-12-27 10:48:50

喝杯热水发表于 2023-12-27 10:29
Li2S4这类结构本身稳定性就不是那么好。。

我看文献上算出来的锂硫化物结构都是完整的，有办法固定锂硫化物吗

喝杯热水 发表于 Post on 2023-12-27 10:29:45

Li2S4这类结构本身稳定性就不是那么好。。

sobereva 发表于 Post on 2023-12-22 22:01:16

37010405 发表于 2023-12-22 20:52
感谢卢老师回复。静电荷为-2是因为图中这两个位置，原来应该是-OH，考虑到Li应该跟O作用，为了把氧暴露出 ...

用中性状态计算应当更合理

sobereva 发表于 Post on 2023-12-22 17:11:20

净电荷为什么是-2？

Li2S4一开始摆远一点，看优化成什么

		自动登录 Automatic login	找回密码 Forget password
密码 Password			注册 Register