wzkchem5 发表于 2024-4-1 16:40 好的,我再去学习一下 |
zyp1999 发表于 2024-4-1 02:29 这是结构优化不收敛,原因是有的键角接近180度,解决方案在这个论坛上出现了无数次了,直接搜“键角接近180度” |
zyp1999 发表于 2024-4-1 14:26 感谢 |
zyp1999 发表于 2024-3-23 15:39 你好,可以分享一下这篇文献的链接吗 |
wzkchem5 发表于 2024-3-30 03:10 报错是 New curvilinear step not converged 或者 Convergence failure -- run terminated |
zyp1999 发表于 2024-3-29 10:31 确定是SCF不收敛而不是结构优化不收敛? |
wzkchem5 发表于 2024-3-23 16:25 好的,感谢解答。我还有一个问题,就是我还是基于这个基态反式的偶氮苯另外做CNN键角的柔性扫描,想从115到250°让键角发生反转,计算的方法和上面二面角扫描是一样的,每步旋转角度设置是7.5,但是在键角到180附近就停止收敛了,我按照sob老师解决不收敛的办法这篇博文http://sobereva.com/61 ,试了换更小基组、SCF=noincfock、guess=huckel、调整收敛限这些方法之后,依旧在键角175.5°时就停止,还有什么解决办法吗? |
zyp1999 发表于 2024-3-23 08:39 由图不能唯一确定文献是怎么做的,需要看文字。 研究偶氮苯异构的文献一大堆,随便一查就可以发现,基本上都是用非绝热动力学做的。基态异构化的能垒不能说完全没用(例如可以用来说明不光照的时候异构化很慢,光照的能量足以让分子越过能垒,等等),但是不能解决这个分子具体是通过什么样的途径越过能垒的,比如是在能垒的靠反应物一侧从激发态回到基态的,还是在能垒的正上方回到基态,还是在能垒靠产物一侧回到基态?回到基态以后,有百分之多少的偶氮苯回到了反应物,百分之多少变成了产物?这些基本只能靠非绝热动力学解决。 基本上可以说,如果你研究的是偶氮化合物的光致异构,如果不用非绝热动力学,文章基本发不出来,因为审稿人必然会问我以上的两个问题(分子什么时候从激发态掉回基态,掉回基态以后有多大比例回到反应物)。甚至如果在非绝热动力学方法上不做创新,只用别人已经开发好的理论方法跑,也很可能发不出来 |
正因为激发后可以发生异构,所以基态异构的能垒应当低于,或至少不显著高于激发能。否则岂不是即使激发了,能量也不足以让异构发生? |
参与人数Participants 1 | eV +5 | 收起 理由Reason |
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黑色桃花 | + 5 | 牛! |
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