这个dibenzofulvene重排成phenanthrene的反应没查到直接出处，咋看之下确实很神奇，有一点点我之前看到的另一个帖的感觉。

不过，少一个并接苯环的benzofulvene热重排成naphthalene的反应在J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 9692-9693有报道，还用来解释之前实验观察到的“高温下萘环alpha碳和beta碳交换位置”的反应机理。（此事在Evans的Chem 206高等有机化学讲义介绍卡宾的部分亦有记载。）这篇文献的主要论点是，五元环带环外双键的fulvene结构能发生1,2-氢迁移产生成五元环带环外卡宾的结构，但是环外卡宾并不在通向六元环产物的能量最低的路径上，更可能的中间体应该是1,2-碳迁移产生的六元环内卡宾。文中画出的反应路线示意图是这样的。

不知道此帖更加“对称”的体系会不会有类似结论，但有一点可以肯定，如此复杂的转化多半涉及多步反应，逐个搜索过渡态才是合理的计算研究思路。

可以参考一下这个结果：
https://alphacat.deepchem.cn/sha ... c5c989809b2f7835775

如果缺乏化学直觉，那就更应该边干边学来培养。不能说为了走通过程，就忽略方法基组，否则失去了通过试错来学习的机会。这点同意六楼说的。

这个反应如果用NEB-TS来搜索，ORCA就会指出这是个多步反应，中间会断键，而且能垒极高。

所以最后有可能发现，这个键转移的反应如果确实能够发生，反应物的电子结构需要有些缺陷，要么是自由基反应（对应光催化），要么是碳正离子反应，能垒才会足够低。

Huschein 发表于 2024-5-11 16:29
你确定这是基元反应？

那你说？

（1）即使是练习、走通流程，计算级别也应该用B3LYP/6-31G(d) em=GD3BJ，不应使用hf/3-21g。
（2）geom=conn和坐标底下的连接关系都没用，建议删去，否则文件冗长不便阅读。
（3）文件名和路径都不应该有空格。
（4）需要说清楚反应条件（光/热/溶剂等等），对反应机理影响巨大。
用量子化学程序找过渡态、计算研究反应机理，不是“我输入反应物和产物，程序嗖的一下就出来结果”的黑箱过程，而是要自己拟出反应机理，确定可能分几步，每一步基元反应分别是什么，没有人能帮忙（除了你的导师、前人文献，还有那些收你钱帮你忙的人）。

你确定这是基元反应？

wjc404 发表于 2024-5-11 12:51
可以尝试加上一个猜测的过渡态结构做QST3。
说点题外的，这个反应的能垒可能极高，甚至搞不好不是单分子过 ...

能否请老师写一个过渡态初猜结构？我们不涉及实验，课题组老师要我计算一下这个反应的活化能，判断反应的活性位点

可以尝试加上一个猜测的过渡态结构做QST3。
说点题外的，这个反应的能垒可能极高，甚至搞不好不是单分子过程。异构过程是不是涉及催化剂/光激发？

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SCX= 1.94D+01 DXMaxT= 2.69-316 SCLim= 1.35-316 Fact= 6.94-318
RedCar/ORedCr failed for GTrans.
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