zjxitcc 发表于 2024-7-5 14:22
可；不需要。

十分感谢

R.F. 发表于 2024-7-5 14:11
再请教您一下，如果在计算过程中，比如单点能或者过渡态搜索，遇到SCF没有收敛，可否先用小基组函数算， ...

可；不需要。

zjxitcc 发表于 2024-7-5 13:32
如果一个多步反应中 每一步都是三重态的能量低于开壳层单重态，说明反应就是按三重态路径进行的（假设没有 ...

再请教您一下，如果在计算过程中，比如单点能或者过渡态搜索，遇到SCF没有收敛，可否先用小基组函数算，再用原本的大基组函数read小基组的波函数，这样得到的能量，需不需要之后和之前的每一步都用同样的方法先用小基组函数收敛SCF，再用同种大基组函数计算能量（即使本身在大基组函数的条件下可以收敛）

zjxitcc 发表于 2024-7-5 13:32
如果一个多步反应中 每一步都是三重态的能量低于开壳层单重态，说明反应就是按三重态路径进行的（假设没有 ...

感谢您的指导

如果一个多步反应中 每一步都是三重态的能量低于开壳层单重态，说明反应就是按三重态路径进行的（假设没有光激发之类的特殊条件）。如果有的基元步骤是三重态的能量低，有的是单重态能量低，那二者必有交叉的地方，也就是要把交叉位置的S0/T1 MECP点的结构优化出来，然后再做判断。

要使用同一计算级别优化（不仅仅是泛函，连基组和隐式溶剂模型等都要一致）。