卡开发发 发表于 2024-8-3 21:25
建议直接更换Gaussian或者ORCA，这么大点的体系DMol3基本效率上跑不出什么优势来，而且有条件应该使用杂 ...

好嘞好嘞 非常感谢~

fuhua 发表于 2024-8-3 21:20
好的好的 非常感谢~ 下一步打算换泛函试一下 然后再用高斯试一下~谢谢您~

建议直接更换Gaussian或者ORCA，这么大点的体系DMol3基本效率上跑不出什么优势来，而且有条件应该使用杂化泛函和更大的基组。

卡开发发 发表于 2024-8-3 20:54
1、对于量子化学方法而言，严格说只能整体加。
2、你体系到底带多少电荷，是不是自由基，有没有未配对电 ...

好的好的 非常感谢~ 下一步打算换泛函试一下 然后再用高斯试一下~谢谢您~

fuhua 发表于 2024-8-3 17:16
检查后发现羰基氧被拉长后，碳原子应该带一个正电荷，于是我给产物的碳原子加上了一个形式电荷，我想再请问 ...

1、对于量子化学方法而言，严格说只能整体加。
2、你体系到底带多少电荷，是不是自由基，有没有未配对电子，这些通过基础化学知识就可以判断，也应当要判断。
3、目前尽可能不要用LDA类型的交换关联泛函，LDA类型的泛函会高估键能。（虽然LDA在特定场景有应用，但如果你不是很了解这种情况建议不要使用）。
4、这种体系DMol3效率很低，建议使用Gaussian或者ORCA来算，你需要补充一些基础。

卡开发发 发表于 2024-8-3 11:58
结构优化不收敛你去改smearing和赝势和SCF的步数并没有啥作用。你可能得先考虑一下你的结构本身是不是一 ...

嗯 好的 谢谢您~ 我再仔细检查调整一下自己的产物结构 再看看能不能收敛

fuhua 发表于 2024-8-3 07:43
status文件如下图

结构优化不收敛你去改smearing和赝势和SCF的步数并没有啥作用。你可能得先考虑一下你的结构本身是不是一个合理的结构。